...美国费城召开的退伍军人大会时暴发而得名。我国自1982年在南京首次发现后，相继在20多个省(市)流行。近十多年来这种新型肺炎已受到广泛重视。小儿 发病率 不高。 小儿军团病的病因 (一)发病原因 军团菌 是一类需要特殊营养的革兰阴性需氧短杆菌，宽0.3～0.9μm，长2～3μm，对外界环境 抵抗力 强，在 蒸馏水 中可存活2～4个月，在自来水中可存活一年左右...
...disease of children)是 淋巴 网状组织的 恶性肿瘤 ，常发生于一组 淋巴结 而扩散至其他淋巴结和(或)结外器官或组织。 小儿霍奇金病的病因 HD的病因及发病机制不明。许多研究提示 病毒感染 及 免疫 异常可能是发病因素。 1. 感染 因素 很多动物如鸡、 大鼠 、小鼠、猫和牛的 淋巴瘤 可由 病毒 引起，通常是 RNA 病毒。目前，从 流...
...等为主要表现，并可引起 胆囊炎 、 胆管炎 及 肝脏 损害。本病除 地方性流行 外，还可导致水源性暴发性流行。在旅游者中 感染 也很常见。 小儿贾第虫病的病因 (一)发病原因 本虫由Leeuwenhoek(1681)首先在自己粪便中发现。Lambl(1859)详细描述了其形态，并命名为肠贾第虫(Lamblia intestinalis)。Stiles(191...
最常见的是 糖原贮积病 （glycogenstoragediseases），这是由于糖原生成和分解的酶系统先天性缺陷所引起的一组糖原合成或分解异常、使糖原在细胞中过多贮积、或糖原分子异常的遗传性疾病。肝是糖原贮积病的主要受累器官，其次是心脏和肌肉（见表3-5）。 表3-5 各糖原贮积病及其临床体征 分型 酶的缺陷 受累器官 临床表现 Ⅰ（von-Gierke...
GSD是由于患者缺乏糖原代谢有关的酶，使糖原合成或分解发生障碍，导致糖原沉积于组织中而致病。由于酶缺陷的种类不同，造成多种类型的糖原代谢病。其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝脏病变为主，Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉组织受损为主。
小儿面肩肱型肌营养不良 是发生于小儿的一种遗传性 肌肉 病，是 进行性肌营养不良症 的其中一型。以患者 肌无力 主要累及面部肌肉、 肩胛 肌群为其特点。 小儿面肩肱型肌营养不良的病因 此病是 常染色体 显性遗传性 肌肉 病，有相当一部分为 散发病例 ，Wi jmenga等首先证实，致病 基因定位 于 染色体 4q35。目前的研究表明95%以上的 面肩肱型肌营...
...国新修订的肺结核分类法将其列为第Ⅱ型，是 肺结核病 中最严重的病型。是全身血行播散性 结核病 在肺部的表现，90%发生在原发感染后1年内。 小儿急性血行播散型肺结核的病因 (一) 发病原因 原发性 结核病 是 结核杆菌 首次侵入机体所引起的 疾病 。大量 结核菌 同时或在极短时间内相继进入血流所引起，因此 急性粟粒型肺结核 不过是全身粟粒结核病在肺部的表现。...
...低下所致高血氯性 代谢性酸中毒 及持续高钾血症。虽有代谢性酸中毒，但与dRTA不同的是尿可为酸性，与pRTA不同的是尿排出HCO3-较低。 小儿全远端型肾小管酸中毒的病因 (一)发病原因几乎所有Ⅳ型 RTA 均继发于其他 疾病 ，罕见有 原发性 者。常见 继发性 病因有： 1.单纯 醛固酮 缺乏 如 失盐 性 先天性肾上腺增生 ， 醛固酮缺乏症 ，艾迪森病等...
...性 疾病 ，主要表现为患儿矮小常在120厘米以下，伴有特殊面容如浓眉，小头并智能落后，肢体 发育障碍 ， 多发性畸形 ， 胃肠道 异常等。 小儿阿姆斯特丹型侏儒的病因 (一)发病原因 本病征病因未明，可能与 遗传 有关。为一组无 基因 方面或属 常染色体 显性遗传的先天性异常。 基因 巴西和美国科学家经过多年的研究，发现了导致 侏儒症 的基因。这一重大发现将...
...表面选择素 配体 岩藻糖化 抗原 SLeX缺陷，而致白细胞的滚动功能异常，影响其黏附在 血管 内皮细胞上，不能穿透血管壁进入 炎症 区域。 小儿白细胞黏附分子缺陷Ⅱ型的病因 (一)发病原因 白细胞 表面SLeX 抗原 作为 内皮细胞 表面选择素的 配体 结合 位点 ，参与白细胞与内皮细胞的相互黏附，促进白细胞向 炎症 区域游动。 岩藻糖 代谢异常 ，使岩藻糖...
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