1．吉昌华.特异单引物法标记高活性DNA探针.第四军医大学学报.1991：12：62～85 2.Sambrokk J, Fritch EF, ManiatisT.Molecular Cloning –a laboratory Manual. 2nd. ed , Cold Spring HarbourLabortory Press, 1989 3. Cox K...
...986; L1:263 7.金冬雁，等译.分子克隆实验指南.北京:科学出版社,1992 8.孙乃恩,等编著.分子遗传学.南京:南京大学出版社,1993 9.邱泽生,主编.基因工程.北京:首都师范大学出版社,1992 10.张昌颖,主编.核酸生物化学.北京:人民卫生出版社,1993 11.杜传书,刘祖洞,主编.医学遗传学.第二版,北京:人民卫生出版社,1992
...异性，还应用ng级的克隆DNA，μg水平的单拷贝染色体DNA或10 4 拷贝的待扩增片段作为起始材料，模板可以是粗品，但不能混有任何蛋白酶、核酸酶、Taq DNA聚合酶抑制剂以及能结合DNA的蛋白。 DNA的大小并不是关键的因素，但当使用极高分子量的DNA（如基因组的DNA时），如用超声处理或用切点罕见的限制酶（如Sal 1 和Not 1 ）先行消化，则扩增...
...使法医鉴定、生物进化的研究更为简便和强化，在遗传学、分子生物学、生物工程与医学研究中都占有重要的地位。 PCR技术是以生物体内DNA复制为基础理论的，这一技术把基础理论与应用有机结合起来，给我们以辩证的思考。对于其它学科中有关理论与实践结合的问题具有指导意义。PCR技术必将为我们提供大量有关核酸的知识，丰富我们的理论，改变我们以前的认识，推动学科的向前发展。
...ochem cytochem,1986;34:935 10.王福安.免疫金技术讲义.南京军区总院 电镜室,1987 11. 王保乐.胶 体金探针及免疫金、免疫金银染色方法讲义.陕西省中医药研究院,1986 12. 王泊沄,李玉松,对IGSS法常见问题和对策的探讨.临床与实验病理学杂志,1993;9(1):49 13.JiangGu, et al. Quant...
光敏DNP由一连接臂组成，一端是2，4-二硝基苯，另一端有芳基叠氮化合物。此法适用于含氨基检测基团。其敏感性和光敏生物素标记探针相同，检测时需要抗DNP抗体和免疫化学显色。标记方法：（1）DNA不心变性，必须溶于水中，取2～10μg10μl，加入二甲亚砜25μl，每微克DNA加入光敏DNp 2μg（在避光条件下），混匀。（2）置入冰浴中，在特制灯10cm下照...
...的基本技术是人工进行基因的剪切、拼接、组合。基因是一段具有一定功能的DNA分子，要把不同基因的DNA线形分子片段准确地切出来，需要各种限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）；要把不同片段连接起来，需要DNA连接酶（ligase）；要结合基因或其中的一个片段，需要DNA酶（DNa polymerase）等。因此，酶是DNA重组技术...
...em Cytochem, 1986July;34(7):923～926 12. 正向华，蔡文琴，等.用光敏生物素反意生长抑素(SS)cRNA探针显示组织切片中ss mRNA。解剖学杂志，1992，15（4）：312～313 13.正向华,张俐.应用反意生长抑素cRNA探针原位杂交显示大鼠下丘脑生长抑素mRNA.解剖学杂志,1990,13(4):307 14....
... 及Crick在化学分析及X光衍射法观察DNA结构的基础上提出了著名的DNA双螺旋结构模型（double helix model）此结构是在核酸一级结构基础上形成的更为复杂的高级结构，即DNA的二级结构，结构如图18-1。 图18－1 DNA的双螺旋结构 P：磷酸基；S：脱氧核糖；G：鸟嘌呤； A：腺嘌呤；T：胸腺嘧啶C：胞嘧啶 DNA的二级结构即双螺旋结构...
核酸 是生物体内的 高分子化合物 ，包括 DNA 和 RNA 两大类。 一、元素组成 组成核酸的元素有C、H、O、N、P等，与 蛋白质 比较，其组成上有两个特点：一是核酸一般不含元素S，二是核酸中P元素的含量较多并且恒定，约占9～10%。因此，核酸定量测定的经典方法，是以测定P含量来代表核酸量。 二、 化学 组成与基本单位 核酸经水解可得到很多 核苷酸 ，因...
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