生长激素能否增加身高?_【中医宝典】

...EMBASE数据库中检索到10项随机对照试验,共741例ISS儿童。纳入标准为GH分泌正常的ISS儿童的随机化试验、至少应用GH 6个月、有安慰剂或空白对照、有生长或最终身高数据。主要终点为最终身高,次要终点为短期增高、生活质量及不良事件。 结果显示,GH治疗的女孩最终身高比安慰剂组高7.5 cm[GH组(155.3±6.4)cm;安慰剂组(147.8±2....

http://zhongyibaodian.com/zs/11678.html

左乙拉西坦

...不全 的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min,日剂量应减半。 【 不良反应 】成人临床研究汇总的安全性数据表明, 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有 嗜睡 , 乏力 和 头晕 ,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统 相关的不良反...

http://zhongyibaodian.net/a/57558.html

氯诺昔康

...后,大多数病人的胃肠道粘膜在外观上均显示正常。虽然在这一研究中可观察到,吲哚美辛引起的粘膜损害和 便血 情况最为严重,其次为氯诺昔康,最后为安慰剂,但这些差异无统计学意义。在一项深入的 双盲 、双仿真 (double-dummy) 交叉研究中,18 名志愿者接受氯诺昔康8 mg 或 萘普生 500 mg 每日2次共7天的治疗。在不同的治疗之间设有3周洗脱期,...

http://zhongyibaodian.net/a/91212.html

开浦兰

...肾功能不全 的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70 mL/min,日剂量应减半。 不良反应 成人临床研究汇总的安全性数据表明, 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。 其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有 嗜睡 , 乏力 和 头晕 ,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移, 中枢神经系统 相关的不良反...

http://zhongyibaodian.net/a/61888.html

安博诺

...的水平。联合使用厄贝沙坦能通过阻断 肾素 —血管紧张素—醛固酮系统,逆转与 利尿剂 有关的钾的丢失,氢氯噻嗪的利尿作用在服药后2小时开始,峰效应出现在大约4小时,并能持续大约6-12小时。 氢氯噻嗪和厄贝沙坦复方在其推荐治疗剂量范围内能产生与剂量相关的协同降压作用。对那些单独使用厄贝沙坦300mg不能有效控制 血压 的患者加用氢氯噻嗪12.5mg每日一次,能...

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维生素E对I型糖尿病有益_【中医宝典】

澳大利亚研究人员研究发现,吃维生素E可以改善I型糖尿病患者的血流状况。 为了调查维生素E———一种抗氧化剂,是否能改进I型糖尿病患者的内皮功能,澳大利亚的研究人员给41位病人服用了1000个国际单位的维生素或安慰剂,连续3个月之久。使用超音波设备,研究人员可以测量病人的血流状况。他们发现那些服用维生素E的病人,比那些吃安慰剂的病人,血流状况得到了改进。

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氯吡格雷+阿司匹林可降低卒中危险_【中医宝典】

德国海德堡大学神经科Hacke等报告,氯吡格雷加阿司匹林对降低稳定的心血管病高危病人的卒中发生率似乎比安慰剂加阿司匹林好,而且这种双重抗血小板治疗对罕见的出血性卒中或卒中严重程度并无影响。 该研究共纳入15600例病人,其中有多个危险因素的高危无症状病人3284例,有症状的动脉硬化血栓形成病人12153例。结果显示,如将全组病人放在一起分析,氯吡格雷组病人的...

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联合治疗对过敏性鼻炎有效_五官耳鼻喉科鼻炎_【中医宝典】

...疗法结合抗ige单克隆抗体治疗在性的治疗中可能有效,尤其是对于多敏性患者。欧洲研究人员进行了一项随机双盲研究,以便评价皮下给与抗ige抗体或安慰剂的疗效或安全性。参与者包括221位患有季节性 过敏性鼻炎 的儿童或青少年,年龄从6岁到17岁不等。 测试 覆盖桦树 花粉 季节和草 花粉 季节。这些连续的季节持续平均84天。两个花粉季节过程中,联合治疗可使症状负荷...

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熊脱氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝效果欠佳_肝病脂肪肝_【中医宝典】

...美国梅欧医院的Keith D. Lindor博士及其同事选择166例经肝脏活检证实NASH的患者,采用13至15 mg/kg/d UDCA或安慰剂治疗2年。 研究终末点包括治疗2年后肝功能检测结果和肝脏组织学表现的变化。治疗组在年龄、性别、NASH危险因素、血清肝脏生化指标、基础肝脏组织学表现等方面具有可比性。共有126例患者完成为期2年的治疗。 研究结束时...

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熊脱氧胆酸治疗非酒精性脂肪肝效果欠佳_【中医宝典】

...美国梅欧医院的Keith D. Lindor博士及其同事选择166例经肝脏活检证实NASH的患者,采用13至15 mg/kg/d UDCA或安慰剂治疗2年。 研究终末点包括治疗2年后肝功能检测结果和肝脏组织学表现的变化。治疗组在年龄、性别、NASH危险因素、血清肝脏生化指标、基础肝脏组织学表现等方面具有可比性。共有126例患者完成为期2年的治疗。 研究结束时...

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