非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
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非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
非霍奇金淋巴瘤 又称 非何杰金氏淋巴瘤 、 非何杰金淋巴瘤 ，是一组 组织学 类型、 临床表现 以及 生物学 行为有显著差异的 淋巴细胞 肿瘤 性 疾病 。临床表现以无痛性 淋巴结肿大 为主（约发生于2/3的患者），结外病变可侵犯韦氏咽环、 胃肠道 、骨、 骨髓 、 皮肤 、 唾液腺 、 甲状腺 、 神经系统 、 睾丸 等。分别表现不为局部肿块、压迫、 浸润...
西医治疗 1. 淋巴瘤 的治疗可采用放射治疗和化学治疗 化疗目前多采用氮芥、长春新碱、丙卡巴肼（甲基苄肼）、泼尼松联合治疗，早期治疗淋巴瘤缓解者，肾脏损害多减轻。 在 恶性淋巴瘤 患者进行联合化疗时，尤其是在肿瘤负荷量较大患者，应注意充分水化和别 嘌醇的预防性治疗，并密切监测肾功能。 2.淋巴瘤并发 肾损害 的治疗 除外针对淋巴瘤本身的有效治疗，其他基本同治...
起病隐匿，发展缓慢，常见症状为上 腹痛 、 消化不良 、反酸等，B症状不常见。 分期，最佳的分期系统还未确定，使用中的分期系统有Musshoff改良的Ann Arbor分期系统、Blackledge分期系统、AJCC系统等，但均不能反映肿瘤浸润深度。1994年日本学者回顾98例胃 淋巴瘤 后又提出一个新的TNM分期系统，认为能较好的反应预后。
淋巴瘤样肉芽肿(lymphomatoid granulomatosis，LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应，并伴以广泛的 非典 型性淋巴增殖性浸润，主要累及肺脏，也可累及肺外组织。
套细胞淋巴瘤 和其他任何疾病一样，越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细 胞淋巴瘤 ，过去曾将该肿瘤命名为中间 淋巴细胞 性 淋巴瘤 (Rapaport)，中心 细胞 性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。 现已知该肿瘤起源于 滤泡 套内层中未受 抗原刺激 的CD+5、CD－23周围性 B细胞 ，故命名为MCL。国内有...
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