多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症。多见于青年女性。 本病的病因尚不明确，目前多数认为本病可能是与链球菌、结核菌、病毒等感染有关的自身免疫性疾病。多发性大动脉炎为主动脉及其分支的慢性、进行性、且常为闭塞性的炎症，临床上根据受累动脉的不同而分为不同的临床类型，其中以头和臂部动脉受累引起的上肢无脉症为最多，其次是降主动脉、腹主动脉受累...
...端最多见。常对称性发生，下肢发病多于上肢，下肢以膝关节周围骨骼最多。早期肿瘤小常无症状，一般在儿童和青春期由于骨赘增生成肿块、发生畸形、压迫附近软组织而疼痛时方被注意而发现。肿瘤在关节附近可影响关节功能，压迫神径时（特别是腓总神经）可引起相应的症状。多发性 骨软骨瘤 病在儿童早期就可发现，到青少年时，前臂可发生弓形畸形，手向尺侧偏斜，有时可有骨盆和胸廓变形。
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
多发性肌炎 是一种以对称性肌 无力 、肌萎缩和 肌痛 为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎；如同时累及皮肤，称 皮肌炎 。 【病因及发病机理】 病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多：①本病常伴有其它结缔组织病，如 风湿性关节炎 、风湿病、 系统性红斑狼疮 、...
以色列Technion-Israel技术研究所的Baram等报告,视觉反馈虚拟现实提示系统能使多发性硬化(MS)患者走得更快更远。[Neurology 2006, 66(2): 178] 对16例步态不稳MS患者的研究显示,采用便携式视觉反馈虚拟现实装置治疗,基线步行速度(BWS)在中位值以下的患者步行速度平均提高了13.46%,停止使用该装置10分钟后步行...
多发性骨髓瘤 （简称ＭＭ）是单克隆的浆细胞异常增生的恶性疾病。是常见的一种浆细胞病，浸润骨髓及软组织，产生Ｍ球蛋白。临床表现有广泛的骨骼破坏、高血钙、、肾功能损害及因 免疫缺陷 而发生感染；也可并发 淀粉样变性 及 凝血障碍 。 本病病因不明。本病常见于中老年，多数为５０－６０岁之间。发病率随年龄增长而增高。４０岁以下的患者少见。比多见。本病的年发病率约为３...
...部分病人出现吸收不良综合征、蛋白丢失性肠病，因此有 营养不良 、 低蛋白血症 、 维生素缺乏 以及浮肿 贫血 等临床症状。本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。 主要诊断依据包括： 1.以腹泻、 腹痛 为主的消化道症状和外胚层异常表现。 2.X线钡剂消化道造影发现多发性 息肉 影像。 3.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。
脓毒性血症或多发性迁徙性脓肿是 老年人厌氧菌性肺炎 诊断依据。厌氧菌 肺部感染 是由厌氧菌引起的气管、支气管、肺实质、胸膜腔的炎症。厌氧菌种类繁多，致病力不尽相同，是引起肺部感染的常见病原菌之一。
...乙酰氨基酚)或阿司匹林，必要时给予可待因15～30mg。 3.周围神经再生需数月，可理疗。此期间为避免肌肉和 关节挛缩 ，重症患者可用夹板固定足底、下肢、上肢和手等，保持固定位置，避免肌腱短缩。营养障碍性多发性神经病通常恢复较慢，轻症病例运动恢复需数周，重症则需数月，恢复期须戒酒。 (二)预后 病因不同，预后不同;合理膳食、戒酒;早期治疗原发疾病，预后良好。
(一)发病原因 可能与病毒感染及自身免疫疾病有关。 (二)发病机制 有关其发病机制目前尚不完全清楚。有人认为感染因素可能与其发病有关，也有人认为感染可能是一种诱因，通过引起组织损伤、抗原暴露、新的抗原形成和免疫功能紊乱等机制，最终引起自身免疫反应，引起多发性易消散性白点综合征之类的疾病。
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