...样本的含量甚不相同时）就不能用上述方法进行方差分析，而宜改用非参统计等其他方法比较多个样本均数。关于资料的正态性检验可看七章三节，关于各方差是否一致，现以表8.5资料为例将方差齐性检验的Bartlett氏法简述如下：首先，作检验假设：样本...
...区域。 第七条 乘坐交通工具出入本市的人员在接受防疫检验时，受检验者应当如实填报情况，不得拒绝、逃避防疫检验或者隐瞒真实情况。 第八条 对疾病预防控制机构组织开展的与传染性非典型肺炎防治工作有关的查询、检验和调查取证工作，被查询、检验、调查...
...主要人员应该是“急救医士”。他们的培训可以在各地卫生学校或护士学校，增设专门训练班，培训时间可以为1.5～2年。从事院前急救工作的人员，即使是通讯人员，也应接受短期基本生命救护训练。（二）体制 急救中心（站）的组织体制是使它的工作正常运行的...
...检验，有些还经过各级药品检验所的抽检，都是合格药品。患者对药物使用安全性、有效性的追求态度是好的，但专业领域不同，普通人不是药品检验人员，不具备药学专业知识，不了解水温、液体介质种类及水中上下运动等规定，若以静态实验，相信会得出“传说”的...
...生产企业的报告6份，经营企业的报告245份），占报告总数的18.82%。 1—10月报告总数9616份，其中新的、严重的报告2677份，占报告总数的27.84%；来自企业的报告2394份，占报告总数的24.90%。 沈阳市药品快速检验所的专业...
...的。然而，作为中药专业人员不能淡化中药的功能疗效问题，因此与功效密切相关的、植物的自然属性的学习就显得相当重要了。可是，药用植物学仅将自然属性作为一种附带补充。植物的分类是人为的，各时期有不同的分类法：《神农本草经》依据疗效，特别是从养生...
...作为基层药品监管部门的稽查人员，经常碰到群众买到假劣药品后不知道该怎么办的情况。更有甚者，一些群众在遭受假劣药品造成的损害后，拿不出证据，索赔不能。那么，哪些药品最可疑？消费者在购买药品时应当注意哪些问题呢？ 首先，未标示生产厂家或药品...
...审批。第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。第七条 在药品注册过程中，药品监督管理部门认为...
...审批。第六条 药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。第七条 在药品注册过程中，药品监督管理部门认为...
...要实行群众性质量监督和专业检验工作相结合，各医疗科室均应选配药品质量监督员，建立健全药品质量的监督制度，并定期组织检查。（三）药品检验室应配备专职的中西药技术人员负责检验。检验人员应坚持原则，严把质量关。药检室应配有必要的仪器设备。（四）要...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
