须鉴别者有 疱疹样皮炎 、嗜酸粒细胞增多综合征、Wells综合征、发作性 血管性水肿 伴嗜酸粒细胞增多、多型性妊娠疹等。上述疾病临床上皆无 出血性丘疹 ，病理上亦有显著差异，故不难区分。Churg-Strauss综合征，临床上有 哮喘 ，组织病理为小到中等大小血管的嗜酸性 血管炎 ，或 肉芽肿 性血管炎，且有无白细胞碎裂现象等可与之鉴别。
本病的肺部病变发生率为20%～30%，临床有典型的三联症： 咯血 、 贫血 和胸部X线片示 肺泡出血 征象。咯血、贫血是常见症状，甚至发生致命性的 大咯血 ，同时由于肺部气体交换障碍，病人可发生严重的 低氧血症 ，约12%病人因 呼吸衰竭 死亡。本病肾脏损害率高且症状严重，肾脏受损的表现要多于肺部表现，约70%有肾功能损害，常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因
西医治疗 1.常规治疗 MPA的常规治疗为应用免疫抑制剂环磷酰胺 泼尼松，激素对肺出血的疗效尤为显着，治疗24～48h出血减轻，10～14天可缓解。标准的化疗方案尚未统一，现介绍2组英美临床确认的方案。 （1）美国NIH 1992年标准方案： ①初始治疗：环磷酰胺2mg/（kg·d），最大5mg/（ kg·d）；泼尼松1mg/（ kg·d）。 ②维持治疗：病
(一)治疗 皮质激素具良效，也可合并免疫抑制药治疗。局部外用皮质激素，并用抗组胺药物治疗可获轻度改善。 (二)预后 一般预后良好。
可有 浅表淋巴结肿大 及 肝脾肿大 。
常合并肾功能衰竭而造成病人死亡，因肾功能衰竭造成的死亡率要高于 呼吸衰竭 。
眼球筋膜炎可分为浆液性与化脓性两种。 （一）浆液性眼球筋膜炎 原因不明、常伴发风湿病，可能是对某种细菌过敏所致。多为双眼，发病迅速。 1.主要表现为眼睑肿胀，球结膜高度 水肿 、轻度 眼球突出 、眼球运动受限、眼部有压痛及自发性疼痛，眼球转动时尤甚，但无体温增高与白细胞增加等现象。病变至一定程度可停止发展，但愈后可复发。 2.鉴别诊断：本病与眶 蜂窝组织炎 ...
嗜酸性筋膜炎 是近年提出的一种新的综合征，病因不明，剧烈运动和过度 疲劳 常为诱发因素，多在冬秋季节发病。推测其发病机制可能是由于组织损伤引起的变态反应所致。临床表现为上下肢(手足除外)皮肤和皮下组织突然出现压疼性肿胀，数日或数周后发展成为肌样硬块，与系统性 硬皮病 非常相似，但无雷诺现象与内脏损害；通常用 血沉增快 、外周血嗜酸性粒细胞与球蛋白增多。基本病...
在损伤因子的作用下，活体内局部组织、 细胞 的死亡称为 坏死 (necrosis) 。坏死组织细胞的 代谢 停止，功能丧失。坏死的形态变化可以是由损伤细胞内的 水解酶 的降解作用引起，也可以由游走来的 白细胞 释放的水解酶的作用引起。 坏死的原因很多，凡是能引起损伤的因子（ 缺氧 、 物理 因子、 化学 因子、生物因子和 免疫反应 等），只要其作用达到一定的...
在损伤因子的作用下，活体内局部组织、 细胞 的死亡称为 坏死 (necrosis) 。坏死组织细胞的 代谢 停止，功能丧失。坏死的形态变化可以是由损伤细胞内的 水解酶 的降解作用引起，也可以由游走来的 白细胞 释放的水解酶的作用引起。 坏死的原因很多，凡是能引起损伤的因子（ 缺氧 、 物理 因子、 化学 因子、生物因子和 免疫反应 等），只要其作用达到一定的...
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