...先天性巨尿道 先天性巨尿道症（congenital megalourethra）是指先天性无梗阻的尿道扩张。一般发生于阴茎体部尿道。本病少见，合并有尿道海绵体发育异常，有时也有阴茎海绵体发育异常。巨尿道可为独立的畸形，也常并发不同程度的...
...子宫腺肌症是子宫疾病的一种，对于女性的子宫来说很容易患上一些疾病，子宫腺肌症就是其中一种，很多的女性要不明白了，什么是子宫腺肌症呀，该病的发病症状都有哪些呢？下面就为大家介绍一下。 什么是子宫腺肌症： 子宫腺肌病(adenomyosis)...
...必将有越来越多的隐源性婴儿痉挛症找到脑功能或解剖结构的异常，从而阐明其病因。 2.症状性婴儿痉挛症 由已知的脑病变引起，包括脑的器质性、结构性病变，或生化代谢紊乱等原因。可分为以下几类： (1)脑部病变：脑发育畸形，如神经管发育障碍、脑神经...
...、全身性屈曲性癫痫、屈曲性痉挛症、前屈性小发作、婴幼儿前屈型小发作、闪光性大惊厥、伴有节律异常的婴儿肌阵挛性脑病等。是一种 严重的、与年龄有关的隐源性或症状性、全身性癫痫综合征。具有发病年龄早，特殊惊厥形式，病后智力发育减退，脑电图表现为...
...红细胞可由于自身异常而被破坏，如细胞膜异常，酶的缺陷使红细胞不能维持其变形性，这样很难通过狭窄的血管，这些异常多为遗传性的。遗传性球形红细胞增多症是一种遗传性疾病，该病患者的红细胞是球形的而非正常时的碟形。这种形状异常、不易变形的红细胞...
...诊断 多睾症的病人一般无症状，常以疝或额外睾丸扭转、阴囊内扪及异常肿块而就诊。现代的超声和核磁诊断可以很为明确，甚至不需要手术探查和病理诊断。 鉴别 1.附睾肿块 阴囊内睾丸旁肿块，很难与额外睾丸鉴别，往往需通过手术探查、组织学检查才能...
...墨角藻糖苷酶缺乏病,岩藻糖苷病 岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引起的类黏多糖贮积症。临床上以神经系统异常、反复呼吸道感染、智力低下及心脏病变为特征，无黏多糖尿。...
...胸片上可见到充满空气的食管影像食管松弛下段括约肌不能闭合钡餐检查进一步表明食管正常运动丧失可见弛缓的食管及食管下括约肌开放甚至完全缺少原发蠕动并也可能提供食管炎或狭窄的证据食管测压检查食管体和食管下括约肌均显示异常进展期受累可见食管收缩长度...
...小儿肺分离,小儿肺隔离,小儿隔离肺 肺隔离症（pulmonary sequestration）是一种肺组织的先天发育异常。其特征为有一部分肺组织与正常的肺组织相隔离，且与正常肺组织的支气管和肺动脉不相连，其血液供应来自主动脉的一个异常分支...
...腺样体也称咽扁桃体，增殖体，是鼻咽顶部和后壁的淋巴组织，儿初生时鼻咽腔内已有淋巴组织存在，随着年龄的增长逐渐增大，到6岁之后生到最大，青春期逐渐萎缩，因生理或病理的原因使腺样体异常肿大者称腺样体肥大，肥大的腺样体可达核桃大小，妨碍了鼻腔...
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