... 耐药 金葡菌 有效。 【 体内过程 】脂溶性较大，因此口服吸收快而完全，分布于全身， 脑脊液 中浓度也较高。强力霉素的吸收不受食物的影响。药物大部经 胆汁 排入肠道又可再吸收，经 肾小管 时也可再吸收，因此t 1/2 长达20小时，可维持有效 血药浓度 24小时以上。一般 细菌性感染 每日服药一次即可。药物小部分从 肾排泄 。大部分以结合或络合的无活性 代...
...而延长其恢复开放所需的时间。由于 Ca 2+ 内流也参与快反应电活动的复极过程，所以维拉帕米较高浓度也能延长浦肯野纤维的APD和ERP。 【临床应用】维拉帕米治疗房室结折返所致的 阵发性室上性心动过速 奏效较快较佳，能使80%以上患者转为窦性节律，可作首选药物应用。治疗心房颤动或扑动则能减少室性频率。对 房性心动过速 也有良好效果。对 室性心律失常 虽也有效...
琥珀胆碱 （succinylcholine）又称 司可林 （scoline），由 琥珀酸 和两分子 胆碱 组成。 【药理作用】 静脉注射 10～30mg琥珀胆碱后，患者先出现短时间 肌束 颤动。一分钟内即转为松弛，通常从 颈部 肌肉 开始，逐渐波及肩胛、 腹部 和四肢。约在2分钟时肌松作用最明显，在5分钟内作用消失。为了达到较长时间的肌松作用，可采用持续 静...
...cin,adriamycin,ADM）能嵌入 DNA 碱基对 之间，阻止 转录 过程，抑制 RNA 合成，也阻止DNA复制。属 周期非特异性药物 。 不良反应 有 骨髓抑制 及 口腔炎 ，尤应注意其 心脏 毒性 ，早期可出现各种 心律失常 ，积累量大时可致心肌损害或 心力衰竭 。应将总量限制在550mg/m2以下。 临床抗瘤谱广，疗效高，可用于多种联合 化疗...
... 胞核 染色质 上的受体结合，使 RNA 多聚酶 活性增加，启动、调控 转录 ，增加mRNA及 蛋白质合成 。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持 生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起 疾病 。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致 呆小病 （ 克汀病 ），成人甲状腺功能不全时，则可引起 粘液性水肿 。...
...胺基甲酰化胆碱酯酶水解后，形成二甲胺基甲酸和复活的胆碱酯酶，酶的活性才得以恢复（图7-2）。 图7-2 新斯的明抑制胆碱酯酶过程的示意图 【药理作用】新斯的明对 心血管 、腺体、眼和 支气管 平滑肌 作用较弱，对 胃肠道 和 膀胱 平滑肌有较强的兴奋作用；而对 骨骼肌 的兴奋作用最强，因为它除通过抑制胆碱酯酶而发挥作用外，还能直接激动骨骼肌 运动终板 上的N...
可乐定 （clonidine, 可乐宁 ）为 咪唑 类衍化物。 【药理作用】 麻醉 动物 静脉注射 可乐定后，先见 血压 短暂升高，随见血压持久下降，伴有心率减慢、 心输出量 减少。升压是可乐定激动外周 血管 α 受体 所致，随后的降压则与中枢作用有关。 口服给药 仅见降压而无升压效，继续服用后，外周血管阻力逐渐降低，肾血管阻力也降低，但并不显着影响 肾血流...
...小时，t1/2约2小时。 乙琥红霉素 为酯化红霉素在体内释出红霉素。红霉素吸收后可迅速分布于组织、各种腺体并易透过 胎盘 和 滑膜囊 腔等。药物在体内大部分经肝破坏， 胆汁 中浓度高，约为 血浆 浓度的10倍，仅少量药物（12%）由尿 排泄 。 【临床应用】红霉素主要用于治疗耐 青霉素 的金葡菌 感染 和青霉素 过敏 患者。它效力不及青霉素，且易产生耐药性，...
...导的肾血管的收缩。 硝苯地平降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加，也增高 血浆肾素活性 ，合用β 受体 阻断药可免此反应而增其降压作用。 临床用于治疗轻、中、重度高血压，可单用或与 利尿药 、β阻断药合用。 常见 不良反应 有 头痛 、脸部潮红、 眩晕 、 心悸 、踝部 水肿 等。其引起踝部水肿为 毛细血管 前 血管扩张 而不是水钠 潴留 所致。 同类药物...
水杨酸 类（salicylates）药物包括 乙酰水杨酸 （acetylsalicylic acid）和 水杨酸钠 （sodiumsalicylate）。水杨酸本身因刺激性大，仅作外用，有抗真菌及溶解角质的作用。本类药物中最常用的是乙酰水杨酸。
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