小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症_小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

α1- 抗胰蛋白酶缺乏症 (α-1-antitrypsin deficiency)是以婴儿期出现 胆汁 淤积性 黄疸 、进行性肝功能损害和青年期后出现 肺气肿 为主要临床表现的一种常染色体隐性遗传性疾病。常有家族发病史。

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选择性iga缺乏症_风湿免疫免疫缺陷病_【中医宝典】

...病人还会产生抗甲状腺球蛋白、胃壁细胞、平滑肌、胶原和食物抗原的抗体。抗 牛血 清蛋白抗体的阳性率也增高,如采用牛抗血清检测iga会掩盖iga缺乏。因此,宜改用其他抗血清(如兔)进行测定,比较可靠。 【治疗措施】 多数不需治疗。如有呼吸道感染、胃肠道症状、过敏反应和自身免疫疾病应进行相应处理。γ球蛋白制剂仅含微量iga,故不能选择性地替代iga;另外,iga由...

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小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症鉴别诊断_如何诊断小儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症_查疾病_【疾病大全】

诊断 G-6-PD缺乏症除某些变异型可以发生慢性溶血外,大多数只有在某些诱发因素作用下才会出现溶血,根据急性 溶血性贫血 特征,有半月内食用 蚕豆 史或2天内有服用可疑药物史或感染、 糖尿病 酸中毒等诱因存在的证据,经筛选试验或酶活性测定有G-6-PD缺乏者即可确认。 鉴别 1.G-6-PD缺乏药物诱导的溶血性 贫血 其临床特征和某些实验特征与不稳定血红蛋白...

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维生素k缺乏症_儿科营养性疾病_【中医宝典】

维生素k缺乏症是由于缺乏维生素k引起的 凝血障碍 性疾病。临床主要见于新生儿期及婴儿期,发生于前者称 新生儿出血症 ,发生于后者称为晚发性维生素k缺乏症。本节仅述后者。本病为婴儿期较常见疾病,主要表现为广泛 出血倾向 ,常合并急性 颅内出血 ,若贻误治疗,常导致死亡或神经系统后遗症。近年来,由于对本病认识的提高,预后已有改观。 维生素k又称凝血维生素,是天然...

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维生素A缺乏症《家庭医学百科-医疗康复篇》_【中医宝典】

维生素A是身体内必需的维生素,需要通过饮食来补充。维生素A缺乏的症状有: (1)眼部症状,如结合膜干燥、怕光、 夜盲 ;严重时为结膜 角膜炎 、 角膜混浊 、穿孔;成人失明者中有些是年幼时维生素A缺乏所致起; (2)皮肤症状,如 皮肤干燥 、鳞状 脱屑 、角化增生等; (3)免疫功能低下,常常容易伤风、 感冒 、 腹泻 。 据全世界统计每年约有25万儿童因维...

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缺乏症_《家庭医学百科-医疗康复篇》在线阅读_【中医宝典】

... (喜欢吃泥土、纸张、烟蒂、 石灰 等),生长发育缓慢,抵抗力差,舌的 味觉减退 ,不能辨别食品的鲜味。 营养不良 的孩子中约3/4同时有锌缺乏。在“正常”的孩子中约有8%~10%的孩子中体内缺锌。当孩子有挑食、偏食或饮食品种比较单调,或正在迅速发育的孩子中容易发生锌缺乏症。 确定是否有缺锌,测定血锌比发锌更能反映近期体内是否有缺锌。 动物性食物如瘦肉、 猪...

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遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症鉴别诊断_如何诊断遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症_查疾病_【疾病大全】

遗传性因子Ⅴ缺乏必须与遗传性因子Ⅴ与遗传性因子Ⅷ的联合缺乏相鉴别。两者的联合缺乏表现为一种特殊的综合征,其中2种因子的活性都只有正常的15%~20%。在FⅤ或FⅧ轻度缺乏的病例中都应考虑到两者联合缺乏的可能性。在手术后的患者中可以发现针对FⅤ的特异性抑制物,但是,应用抗生素治疗的患者中很少发现这种情况。由于上述原因产生的获得性凝血因子Ⅴ缺乏虽然是短暂的,但是...

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白细胞减少症和粒细胞缺乏症_白细胞减少症和粒细胞缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

白细胞减少症和粒细胞缺乏症是指外周血象白细胞计数持续低于4.0X109/升者,中性粒细胞低于(1.5~1.8)X 109/升者。临床以 头晕 、 乏力 、 低热 、 心悸 、 腰酸 、 口腔溃疡 、感染等为特征。药物、理化因素或严重感染可引起本病,也可继发于其他疾病,如 脾功能亢进 、 再生障碍性贫血 等。本病如及早诊治,预后尚好,否则可引起 骨髓抑制 ,则...

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白细胞减少症和粒细胞缺乏症症状_白细胞减少症和粒细胞缺乏症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...软, 食欲减退 , 低热 , 失眠 等非特异性症状。少数无症状,部分病人则反复发生 口腔溃疡 、 肺部感染 或 泌尿系感染 。 2. 粒细胞缺乏症 :起病多急骤,常有 高热 、 寒战 、 头痛 、 疲乏 或极度 衰弱 。有时口腔、鼻腔、皮肤、直肠、肛门、阴道等黏膜处可出现坏死性 溃疡 。对 药物过敏 者,可同时发生 剥脱性皮炎 ,严重者可发生中枢神经系统症状...

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葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症_葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

红细胞 葡萄 糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏所致的 溶血性贫血 ,是一组异质性疾病。是红细胞酶缺乏所致溶血中最常见的一种。本病系X连锁不完全显性遗传。G-6-PD活性测定是确诊本病的主要手段。目前对该病尚无根治方法。

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