...小剂量具有镇静、中枢镇痛及抗惊厥作用，过大剂量则引起惊厥及呼吸停止。2．药代学 利多卡因口服虽可吸收，但因其高度的肝清除率，故只宜静脉或肌注给药。静脉入壶，3min内即达峰浓度，持续10～20min。呈二室模型分布。消除半减期1～2h。...
...及VLDL。但停药后会引起“反跳”，使血脂回升。【体内过程】肝素是带大量阴电荷的大分子，口服不被吸收。常静脉给药，60%集中于血管内皮，大部分经网状内皮系统破坏，极少以原形从尿排出。肝素抗凝活性t1/2与给药剂量有关，静脉注射100，400...
...吸附而降低药效。倘若必须合并应用，可先口服维生素B1，2～3小时后再服药用炭。 七忌饮酒。因为酒精可损伤胃肠道黏膜，妨碍肠黏膜的运转机能，进而减少维生素B1的吸收利用。（贺军成） ...
...一、雌激素类药【来源】卵巢分泌的雌激素（estrogens）主要是雌二醇（estradiol）。从孕妇尿提出的雌酮（estrone）和雌三醇（estriol）等，多为雌二醇的代谢产物。雌二醇是传统的雌激素类药物，近年来以雌二醇为母体，...
...临床常用的有氯丙嗪、氟奋乃静及三氟拉嗪等，以氯丙嗪应用最广。氯丙嗪氯丙嗪（chlorpromazine）又称冬眠灵（wintermin）。【体内过程】口服或注射均易吸收，但吸收速度受剂型、胃内食物的影响，如同时服用胆碱受体阻断药，可显着延缓其...
...+ 作用弱；- 无作用）【体内过程】多数H1受体阻断药口服吸收良好，2～3小时达血浓高峰，作用持续4～6小时。药物在肝内代谢后，经尿排出。肝病可使药物作用时间延长。特非那丁口服后1～2小时达血浓高峰，t1/2为4～5小时，然而作用持续12～...
...一般于给药之日开始，持续3～7天。制剂及用法吡喹酮（praziquantel）片剂，每片0.2mg；口服，血吸虫病：10mg/kg/次，3次/日，连服2日，或20mg/kg/次，3次/日，服1日，治其他蠕虫病的用法和用量见驱肠蠕虫药章。...
...发现是宫外孕，已出现失血性休克。医生立即为她做了手术，术中发现她是输卵管妊娠破裂，腹腔内出血达2000多毫升。医生为她做了手术并输了血，姑娘才脱离了危险。 郑州市三院妇产科主任吴万年说，口服流产药因使用方便、安全、有效已被广大妇女所接受，但它...
...头晕、便秘、皮肤瘙痒、失眠、食欲不振、白细胞及血小板减少，少数会出现肝功能异常，停药后肝功能可恢复正常。 「适应症」十二指肠溃疡、良性胃溃疡、手术后溃疡、反流性食管炎、上消化道出血、预防吸入性肺炎。 「用法与用量」口服。每日2次，每次150...
...，口服给药时，微粒剂可透过小肠上皮细胞，经过PP到达脾脏等淋巴系统器官，且粒度越小，吸收效果越好。某些纳米载体，如壳聚糖，处于溶胀状态时可以暂时打开或加宽上皮细胞间紧密连接的通道，从而促进微粒的转运。载体材料为脂质的纳米给药系统，如纳米脂...
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