多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体 无力 ，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduc...
周围性 呕吐 的一种类型。其特点为：有 恶心 先兆，吐后不感到轻松，胃虽已排空但仍 干呕 不止。见于腹腔器官的炎症(如阑尾炎、胆囊炎、胰腺炎、 腹膜炎 )、 胆道蛔虫症 、 肠梗阻 。
腰痛不阻碍腰部活动。
...脑皮层、 纹状体 、 小脑 、 黑质 等外，呈一种非特异性可逆性炎性病变，病变部位 血管 充血 ，血管周围淋巴 细胞 和 浆细胞 浸润 ， 神经细胞 弥散性变性。 【 临床表现 】 本病多发生在5～15岁的儿童或少年，女性居多。通常呈 亚急性 起病，早期常有不安宁、易激动、注意力不集中等表现，随着不自主运动的日趋明显而引起注意。 一、 神经系统 损害 症状 ...
...膜 充血 、 水肿 、呈炎性反应， 纤维 组织及 血管 增生 ，造成蛛网膜增厚、变浊甚或 钙化 ，蛛网膜可与 软膜 、硬膜以及脑、脊髓、 颅神经 、 脊神经根 发生粘连，也可形成囊肿，囊肿内有被包裹的 脑脊液 。由于粘连以及 血管内膜 也有炎变而增厚以至闭塞，可造成邻近 神经 实质的 缺血 、 坏死 ；囊肿可压迫 神经组织 产生继发变性。如粘连影响了脑脊液循...
...变。 脑。以 纹状体 的壳核和 苍白球 受损最重，并可广泛累及 大脑 的 灰质 和 白质 、 尾状核 、 丘脑 、 小脑 及 脊髓 等中枢 神经系统 的各个部分。壳核和苍白球的体积缩小，软化及 空腔形成 。病变部位的 神经细胞 数目减少、退变、坏死， 神经 胶制裁 细胞 大量 增生 、体积增大，严重者可见 继发性 脱髓鞘 反应。 角膜。在其后弹力层的 内皮 ...
...力严重。 心肌 受累时可发生 心电图异常 和 心力衰竭 ，重者危及生命。少数可累及 平滑肌 ，表现为 膀胱 和 直肠 括约肌 功能障碍。 腱反射 减弱或活跃。病程早期受累肌肉还常有 压痛 、触痛和肌肉紧张。晚期可有 肌挛缩 （纤维性肌炎），肌肉和 皮下组织 钙化 ，甚至肌肉 骨化 。本型病程波动，有自发加重 和缓 解，或呈慢性进行性，持续多年，在中年或老年妇...
【病因和机理】 1.传入神经为三叉神经第一支，中枢在前桥三叉神经感觉主核—网状结构—面神经核，传出神经面神经。此反射出现多见于额叶病变、假性球 麻痹 。 2. 强握反射 :多见于额叶病变:尤其见于运动的前区病变。一侧存在时意义较大，提示对侧额叶病变。两岁以下的儿童有此反射为生理性的，无临床意义。强直性跖反射多见于病变对侧，偶见于同侧，此反射属原始反射。 【临...
...症，即实体觉丧失）；不能辩论看到的熟人，但可领先触摸或听音加以识别（ 视觉 失认症）等，分别见于 中央后回 和枕 顶叶 交界区的病变。对自己躯体的失认症称“体象障碍“，常见者有手指失认（不知 手指 名称）和左右 定向障碍 （分不清躯体的左右侧），多见于优势半球 顶下小叶 病变。也有的表现为病觉（否认一侧肢体是自己的），主要见于优势半球以角回和缘上回为中心的广...
...现为四肢末梢对称性手套式和袜套式分布的各种感觉减退、消失或 过敏 ，主观表现为肢端的麻木、疼痛和各种异常感觉，如烧灼感、蚁行感等。由于 植物神经 纤维 也同时受损，还常有肢端发凉、 紫绀 、 多汗 以及甲纹增粗等植物神经功能障碍。有的则有不同程度的下运动神经元性 瘫痪 症状 。见于四肢 末梢神经炎 。 2． 神经 干型： 神经干损害后表现该神经 干支 配区出...
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