（一）定义合剂系指药材用水或其它溶剂，采用适宜方法提取，以浓缩缺点成的内服 液体制剂 （ 单剂量包装 者又称“口服液”）。 （二）国家标准有关规定合剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另外规定外，药材应洗净，适当加工成片、段或粗粉，按各该品种项下规定的方法提取，滤液浓缩至规定的相对密度；对含有 挥发性 成分的药材，宜先提取挥发性成分后，再与余药物...
（1）取供试品，加过量的 氢氧化钠 试液 后，加热，即分解，发出氨臭，遇显润的红色 石蕊 试纸 ，能使变蓝色，并能使 硝酸 亚汞试液湿润的滤纸变为黑色。 （2）取供试品溶液，加碱性碘化汞钾试液压滴，即产生红色沉淀。
阿司匹林 具有中等程度的 镇痛 作用，同时也有 解热 和抗炎作用。有关阿司匹林 不良反应 的报道很多，一般在治疗剂量下，不良反应的发生率并不太高。 1．不良反应 （1） 过敏反应 ：药物引起的过敏反应能诱发或加重病人的 哮喘 。据统计慢性 哮喘病 人中大约有28％不能耐受阿司匹林。阿司林属于 抗原性 很强的 化合物 ，即使在较小的剂量下对少数 过敏体质 者也...
（一）定义 锭剂 系指药材细粉适量粘合剂（或利用药材本身粘性）制成规定形状的固体制剂。 （二）国家标准有关规定锭剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．锭剂使用的胆汗、 蟾酥 、 蜂蜜 、 糯米 粉等应按规定方法进行处理。 2．制备锭剂，按各该品种制法定的粘合剂或利用药材本身的粘性合坨，以捍搓法或膜制法成型，整修，阴干。泛丸者照 丸剂 项下的 水丸 制...
（一）定义 酊剂 率指药物用规定浓度的 乙醇 浸出或而溶解而制成的澄清 液体制剂 ，京可用流浸膏稀释制成。 （二）国家标准有关规定酊剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．除另有规定外，含有 毒剧药 品的酊剂，每100ml应相当于原药物10g；其他定酊剂，每100ml相当于原药物20。 2．含有毒、 剧药 品酊剂的有效成份，应根据其半成品的含量加以调整...
（一）定义 滴眼剂 系指药物制成供滴眼用的澄明溶液或 混悬液 。 （二）国家标准有关规定滴眼在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．一般滴眼剂应在清洁 无菌 环境下配制，各种用具及容器均需用适当方法规清洗干净并进行 灭菌 ，在整个操作过程中应注意避免污染，必要时可加 抑菌剂 等 附加剂 。 2．供 角膜 创伤 或物术用的滴眼剂应以无菌手续配制、分装于 单...
（一）定义片剂系统指药物与适宜的辅料通过 制剂技术 制成状的制剂。 （二）国家标准有关规定片剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．原料及辅在混合均匀。含量小或含有毒剧物的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。 2．凡属 挥发性 或遇热分解药物，在制片过程中应避免受热损失。制片的颗粒庆水分，以适应制片工艺的需要，并防止片剂在期间发霉、变质、...
1． 不良反应 除 出血 外其他不良反应如 皮疹 和 脱发 等很少出现。出血是最常见的也是最严重的不良反应。长期用药者出血的发生率因临床情况而异，有时高达10％，甚至当 凝血酶原 指数在范围内时也可能发生。是常见的是 血尿 ，其次是 消化道出血 。大量消化道出血或 颅内出血 可以致命。偶尔于 妊娠 后3个月用 华法林 而致宫内出血使 胎儿 死亡者。 2．相互...
（一）定义 膜剂 系药物与适宜的成膜材料经加工制成的 膜状制剂 。 （二）国家标准有关规定膜剂在生产与储藏期间均应符合下列有关规定。 1．成膜材料及其辅料庆无毒，无剌激性，性稳定，与药物不起作用。常用的成材料有 聚乙烯醇 、 丙烯酸树脂类 、 纤维素类 及其他天然高分材料。 2．药物如为水溶性，应与成膜材料制成有一定粘度的溶液；如为不溶性药物，应粉碎成极细粉...
（1）取供试品约0.1g加 碳酸钠 试液 1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液中逐渐滴加入 硝酸银 试液，即发 生白 色沉淀，振摇，沉淀溶解，继续滴加过量的硝银试液，沉淀不再溶解。 (2) 丙二酰 类分子 中含有一CONHCONHCO－的结构，与铜盐作用能产生类似双缩脲的颜角反应，与 吡啶 和 硫酸铜 溶液作用，显紫色（ZW－ikker反应）。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。