...实验设计一般要求 这是制定科研计划中最重要的部分。医院药学科研的研究水平、课题研究能否取得预期的成果完成取决于合理而周密的实验设计和正确而先进的实验方法。实验设计是对整个研究过程、步骤和方法的总体水平把握，一个好的实验设计是建立在研究者对课题深刻...
...逾量导致的急性中毒辣。事实上，药源性疾病就是药物不良反应的一定条件下产生后果。近年来，药源性疾病有明显增多趋势，因此，医务人员一定要重视各类药物可能产生的药源性疾病，合理使用药物，争取把药源性疾病的发生减少到最低限度。（一）药源性疾病的危害...
...配制剂的新品种报经所在地区卫生局初审后，转报市卫生局审批同意，方可在本院进行临床研究。如需扩大至院外使用，由负责配制单位报批（注明临床协作单位），经批准后，方可同时在有关协作单位进行临床观察。9．输液剂及其它灭菌制剂的品种和稳定性不好的品种，...
...工业化司编写了我国的《药品生产管理》及《世品生产质量管理规范》共分十四章，包括：总则、人员、厂房、设备、卫生、原料、生产操作、包装和贴签、生产管理和质量管理的文件、管理部门，自检、销售记录、用户意见和不良反应报告、附则等49条规定、1986年...
...？下载所有中医书籍 上一页：七、医用微量元素参考数据表 搜相关：八、常用药物的药代动力学参数参考表 下一页：（三）常见食物、植物中毒症状及解救措施表 返回《医院药学》书籍目录 常用药物的药代动力学参数参考表《医院药学》 常用药物的非专利名和...
...阴道炎的治疗措施是非常多的，但是女性朋友不能准确诊断自己的病情，或者是治疗不规范的话，一般来说，阴道炎问题都是不能得到很好的治疗的，所以，治疗阴道炎还是要选择专业的医院，针对性做治疗，好得快，安全性高，而且不容易出现复发的情况。 治疗滴虫性...
...；医院中药煎煮室条件简陋，且普遍使用临时工煎药。煎药人员缺乏起码的中药基础知识，并以完成工作量为主要目的，毫无质量观念，使许多本应“先煎后下”的特殊药物在煎煮时未能完全按规定执行。煎药时间概念模糊，严重影响了中药的治疗效果。（四）医院中药房...
...渠道。为此，各医院对药物不良反应的调查和报告，按期向药物信息中心输送，经过整理编印再分发至各医疗单位交流，这对药物的安全使用和保障人民健康将会起到很大作用。...
...趋势。但是，中药提取物在研制、生产、流通等各个环节缺乏必要的管理规范，严重地损害了中药出口产品在国际上的形象，致使中药提取物平均出口价格大幅下降。业内人士呼吁，中药提取物急需产业化的调控和规范。 国际管理模式可借鉴 广义的中药提取物是指以世界...
...。按编号挂牌、定期淘汰、更新，并有使用记录。（四）制剂的成品要按规定进行全检，合格后方可使用。（五）药检室必须有完整的检验卡。检验记录应编号归档，内容包括;质量标准来源，鉴别试验、测试数据；数据处理。结论等原始资料。（六）根据检验结果应出具...
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