家族性非溶血性黄疸综合征（Gilbert syndrome）又称Gilbert综合征、Gilbert病、高胆红素血症Ⅰ型、 先天性非溶血性黄疸 -非结合型、Gilbert- Lereboullet综合征、Meulengracht综合征、体质性 肝功能异常 综合征、青少年间歇性黄疸、生理性血胆红素过高症等。常有家族史。患者双亲中25%，同胞中50%有血清 胆红...
溶血性贫血 是由于红细胞在体内破坏过多过快，使骨髓制造红细胞来不及补充而引起的一组 贫血 。根据溶血性贫血起病的缓急和病情的轻重可分为急性和慢性两种：急性溶血起病急，病情重，病人表现为 腹痛 、 腰背酸痛 ，并常有 发热 、寒颤、 头痛 、 呕吐 和酱油色尿；严重者可有 血压下降 、 休克 或 少尿 、肾功能衰竭。慢性溶血，起病慢，病情轻、病人表现为贫血、 ...
根据 贫血 、网织 红细胞增多 、直接抗人球蛋白试验阳性等表现，该病诊断并不困难。但应寻找引起本病的原发病。 与其他 溶血性贫血 鉴别如遗传性球型红细胞增多症，根据直接抗人球蛋白试验可进行鉴别。
...肤的抵抗力。 3.保持皮肤机能的完整性。对于皮肤病，尤其是 瘙痒 性皮肤病，应及时进行合理治疗。防治皮肤损伤，避免搔抓及皮肤摩擦等刺激。 4.衣帽、毛巾、面盆等禁止公用，防止接触传染，对患者适当进行隔离。患者所用敷料及接触物要严格消毒或焚毁。在患病期间，除应用药液清洗皮损外，禁止用自来水洗涤患部，以防扩延。 5.发病时应禁饮酒或食辛辣刺激食物。少食厚味食物。
(一)治疗 迅速将患者移离中毒环境并吸氧。早期可考虑换血以抢救砷化氢溶血反应，去除砷化氢复合物、砷化氢物以及红细胞碎片，并同时补充必要的血红蛋白量。碱化尿液以减轻肾小管内血红蛋白的沉积。早期及短程大剂量使用肾上腺糖皮质激素以抑制溶血反应。出现 少尿 时，早期使用高渗 脱水 剂和快速 利尿 剂，以防止 急性肾功能衰竭 。已发生急性肾衰要尽早用血液透析。以及对症...
自身免疫性溶血性贫血 (autoimmune hemolytic anaemia，AIHA)是由于患者免疫功能调节紊乱，产生自身抗体和(或)补体吸附于红细胞表面，导致红细胞破坏增速而引起的 溶血性贫血 。 自身 免疫性溶血 性 贫血 不常见。Chaplin(1973)曾有妊娠并发原因不明自身免疫性溶血性贫血的报道。异常抗体产生的原因现在仍不清楚，贫血可能是由...
急性严重中毒的临床表现分4期： 1.前驱期 在吸入毒物3～7h内因血管内大量溶血引起腰痛、 腹痛 、 寒战 、 呕吐 ，随即有棕 褐色尿 ( 血红蛋白尿 )，此期一般仅数小时。 2.血红蛋白血症期 大量溶血引起的 贫血 及 黄疸 ，在12～24h内可损失原有红细胞的50%。1～2天后有明显黄疸，肝、 脾大 ，且有压痛。 3. 急性肾功能衰竭 期 溶血后形成的...
发生溶血的患者过去都有服药史，也可能在长期用药过程中发生，部分患者在发生溶血前有 药物过敏反应 ，如皮疹及 发热 等。溶血通常呈亚急性、轻度，主要是血管外，停药几天或几周后即缓解。 患者常有急性发作的血管内溶血，伴有 寒战 、 高热 、 呕吐 及腰痛，部分患者可发生 急性肾功能衰竭 、 休克 及 弥散性血管内凝血 。引起溶血所需药物剂量很小，但必须有过去用药...
温抗体型自身免疫性溶血性贫血为获得性免疫性溶血性贫血，IgG是引起该贫血的主抗体。本病根据病因可分为原发性和继发性两种。临床上，原发性温抗体型自身免疫性溶血性贫血以女性为主，除贫血和溶血外，一般无其他特殊症状；继发性者常伴有原发病的临床表现，其原发病多为慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、多发性肌炎、感染以及药物(止痛退热片、磺...
（一）发病原因 能诱发 免疫性溶血 的药物有多种，如青霉素类、磺胺类、利福平、异烟肼、对氨基 水杨 酸、非那西汀、奎宁、奎尼丁、α甲基多巴、左旋多巴、苯妥英钠、氯丙嗪、利眠宁、氨基比林、安他唑林、头孢噻肟、头孢他丁、头孢曲松、苯丁酸氮芥（瘤可宁）、安乃近、 杀虫 剂、睇波芬、 鬼臼 噻酚甙、噻嗪类、卡铂、顺铂等。 （二）发病机制 根据发生机制不同，将药物诱发...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。