甲状腺结核治疗方法_如何治疗甲状腺结核_查疾病_【疾病大全】

...信是否存在其他脏器的结核 病灶 ,无论何种类型的甲状腺结核均应进行全身抗结核治疗。关于治疗方案,目前仍提倡联合用药,即每天用异烟肼0.3g,利福平0.45g及乙胺丁醇0.75g和吡嗪酰胺250mg,顿服即可。维持2个月后,继续用异烟肼、利福平和乙胺丁醇7~10个月。疗程较常规抗结核治疗要长,根据病情需要可延长至1年。治疗期间要定期检查肝功能,并适当给予高蛋白...

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原发性阿米巴脑膜脑炎治疗方法_如何治疗原发性阿米巴脑膜脑炎_查疾病_【疾病大全】

...可同时鞘内注射,0.5mg/次。由于两性霉素B毒性较大、不良反应较多,必须十分谨慎使用,在治疗过程中应检测血清肌酸酐及尿素氮,防止出现肾功能损害。咪康唑剂量为350mg/m2体表面积,等分3次静脉滴注,共9天。口服利福平或静脉滴注磺胺异噁唑(sulfisoxazole,SIZ)可增加疗效。一般抗阿米巴药物无效。 (二)预后 本病起病急骤,发展迅速,预后极差。

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脑结核瘤疾病治疗方法_肿瘤神经胶质瘤_【中医宝典】

...或MRI监测颅内病变的演变情况,如症状不改善、结核瘤不见缩小,再考虑活检以确定诊断或外科手术切除。1.内科药物治疗抗结核药物目前已知异烟肼、利福平和乙胺丁醇容易透过血脑屏障,链霉素有强大的杀结核杆菌的能力,所以这四种药物互相配合、联合应用效果最佳。(1)异烟肼 为治疗脑结核瘤的首选药物,成人剂量为每日300~400mg口服,严重病例用每日600~900mg,...

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子痰治疗_中医临床中医外科_【中医宝典】

...流条局部应用;脓净后用 生肌散 ,外用生肌 玉红膏 贴敷;窦道形成用腐蚀平胬药制成药线或药条外用。 3.其他治疗 应用抗结核药物,如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等。保守治疗无效者可手术治疗。 [预防与调护】 1.锻炼身体,增强体质,提高抵抗力。 2.调整饮食结构,多食清淡有营养的食品,忌食辛辣之品。 3.及时治疗全身的结核 病灶 。 4.保持jL,情愉...

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小儿麦粒肿护理要点_五官眼科麦粒肿_【中医宝典】

...丰富,眼的静脉与眼眶内静脉相通,又与颅内的海绵窦相通,而眼静脉没有静脉瓣,血液可向各方向回流,挤压会使炎症扩散,引起严重合并症,如 眼眶蜂窝织炎 、海绵窦栓塞甚至 败血症 ,从而危及生命。 4.局部可点 眼药 ,一般使用0.25%氯霉素眼药水即可,如分泌物多用利福平眼药水效果好。小儿入睡后可涂金霉素眼膏。 5.不要用脏手揉眼睛,以免将细菌带入眼内,引起感染。

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北京安万特制药有限公司

...限公司 北京安万特制药有限公司位于北京市。查询更多位于北京市的制药企业请参看 北京市制药企业列表 。 北京安万特制药有限公司出品的药品列表 利福平-异烟肼-吡嗪酰胺 (卫非特) 包装规格:片剂:每片片剂含: 利福平 rifampicin 120 mg, 异烟肼 INH 80 mg, 吡嗪酰胺 pyrazinamide 250 mg 。 作用功效: 结核病 的...

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尿液颜色

...必要时可作化验检查. 许多 药物 可引起尿液颜色发生改变 使尿液变黄的: 黄连素 ,阿的平, 复合维生素B , 四环素 , 维生素B2 , 利福平 , 磺胺嘧啶 , 痢特灵 ,一粒丹,复方 大黄 片等. 使尿液变赤黄或棕色的: 呋喃妥因 ,扑疟喹宁,伯喹, 磺胺 类药物. 使尿液变红的: 氨基比林 ,酚肽, 苯妥英钠 ,利福平, 冬眠灵 . 使尿滚变绿色的:...

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治疗结核病的西药列表

...病的西药列表 丁烯烟肼 丙硫异烟胺片 本品仅对 分枝杆菌 有效,本品与其他抗结核药联合用于 结核病 经一线药物(如 链霉素 、 异烟肼 、 利福平 和 乙胺丁醇 )治疗无效者。 乙硫异烟胺 单独应用少,常与其他抗结核病药联合应用以增强疗效和避免病菌产生 耐药性 。 乙硫烟胺肠溶片 单独应用少,常与其他抗结核病药联合应用以增强疗效和避免病菌产生 耐药性 。 利...

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急性肾小管间质性肾炎症状_急性肾小管间质性肾炎有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...是少量的。非类固醇抗炎药诱导的疾病,典型的常缺乏发热,皮疹和嗜酸性细胞增多表现。但经常可见肾病范围蛋白尿伴肾小球微小病变(亦见于氨苄青霉素,利福平,干扰素或雷尼替丁)。 许多病人出现小管功能障碍体征,如 多尿 (浓缩缺陷),容量减少(Na保存缺陷), 高钾血症 (K排泄缺陷)和 代谢性酸中毒 (酸排泄缺陷)。因为间质 水肿 肾脏通常较大和过度吸收放射活性镓或...

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乙胺丁醇_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

...【抗菌作用】乙胺丁醇过去列为抑菌药,近年发现对细菌内、外结核杆菌有较强杀菌作用。对链霉素或异烟肼等有耐药性的结核杆菌, 本药 仍有效。主要与利福平或异烟肼等合用。单用也可产生耐药性,但较缓慢。抗菌机制可能是与二价金属离子如Mg2+结合,干扰菌体RNA的合成。 【体内过程】 口服吸收良好,迅速分布于组织与体液,2小时血药浓度达峰值,t1/2为8小时,排泄缓慢,...

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