胸廓塌陷畸形

胸廓塌陷畸形 常见于 漏斗胸 。漏斗胸的 体征 , 胸骨体 (特别是 剑突 根部)及其相应的两侧第3~6 肋软骨 向内即陷,致使前胸壁状似漏斗, 心脏 受压移位。 胸廓塌陷畸形的原因 男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性 显性 遗传 。有家族史者 漏斗胸 的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的 发病率 仅1.0‰。漏斗胸的原因不明,认为与遗传...

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小儿两性畸形

两性畸形 (hermaphroditism 或ambiguous genitalia)又称两性人,是 性分化 异常的结果,是指 表型 性别呈不能确定的间性状态或是表型性别与 性腺 性别或遗传性别呈矛盾表现。男女性别可根据 性染色体 、性腺结构、内外 生殖器 的形态以及 第二性征 加以区分,但有些患者具有不同程度的两性特征,即不合乎典型男女特征的人,极端严重的...

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胸腹部畸形

漏斗胸 是一种先天性并常常是家族性的 疾病 。男性较女性多见,有报道男女之比为4∶1,属伴性 显性 遗传 。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5‰, 而无家族史者,漏斗胸的 发病率 仅1.0‰。漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关。 漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带 驼背...

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先天之精

先天之精 ,指 肾脏 所藏的 生殖之精 。与后天之精相对而言。详生殖之精条。

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真性两性畸形

真性两性畸形 (hermaphroditism)也称 性分化 异常。男女性别可根据 性染色体 、 性腺 、内外 生殖器 及第二性征加以区别。但有些患者性器官,尤其是外生殖器可能具有男女两性特征,称为 两性畸形 。正常女性 染色体组型 为46XX,正常男性染色体组型为46XY。Y 染色体 决定性腺向 睾丸 发育,无Y时则发育成 卵巢 。而性腺的 内分泌 又影响...

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脊髓血管畸形

脊髓血管畸形 较少见,最常见的表现是 蛛网膜下腔出血 或 脊髓出血 。脊髓血管畸形可以发生在 脊髓 任何节段,但最常见为颈段和圆锥。 脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 脊髓血管畸形先天性病变,对其认识以 病理 解剖为基础,以 动脉 或 静脉 畸形 为主要病变,过去着重在静脉的病理生理影响。在 磁共振 及选择性 脊髓 血管造影的基础上,结合大体病理所见。...

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结肠血管畸形

...展,越来越多的结肠血管疾病得到诊治,其病变常是 血管 本身的异常,也可以是某些 病症 的表现之一,病因仍不十分明确,目前应用最多的是“ 血管畸形 (vascular malformation)”。 结肠血管畸形的病因 (一)发病原因 目前 胃肠道 血管畸形 的病因和发病机制仍不十分清楚,可能与后天 血管 退行性变、先天性血管 发育异常 以及慢性的 黏膜 缺血...

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食管重复畸形

食管重复畸形 (esophageal duplication)是指附着于 食管 壁的一侧具有与 消化道 某一部分相同的组织形态,呈球形或管状的空腔结构。 食道重复 畸形 - 疾病 描述 食管重复畸形(esophageal duplication)是指附着于食管壁的一侧具有与消化道某一部分相同的组织形态,呈球形或管状的空腔结构。常被认为是 前肠 囊肿 ,约占 ...

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肠道血管畸形

肠道血管畸形 (vascular malformation of intestine)包括 动静脉畸形 、 血管扩张 、 血管瘤 、 血管发育不良 等,是引起急性或慢性 下消化道出血 的原因之一,常是 血管 本身异常,也可是某一系统性 病症 或某一 综合征 的表现之一。 肠道血管畸形的病因 (一)发病原因 本病的病因及发病机制尚未完全明了,好发于 空肠 、 ...

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肾主先天

肾主先天 ,这是从肾的 生理 功能对人体的重要性而言。因为肾不仅有藏精,主骨,生髓、供给各部器官热能等重要功能。而且 肾气 的 盛衰 ,又直接和人的生长,发育, 衰老 和 生殖 能力有关。前人把肾称之为“先天”,或者叫“ 肾主先天 ”,“肾为 先天之本 ”,说明肾为发育生殖之源。故婴儿出生以后发育方面的障碍,如“ 五迟 ”(站立,行走,长发,生齿,说话都比正...

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