家庭诊疗/先天性心脏病

120个 婴儿 中有1个有先天性 心脏病 ,大多数 先天性心脏病 不严重。先天性心脏病包括 心脏 壁、 瓣膜 、连接心脏的 血管 的结构异常。这些缺陷常引起血流途径的改变,有时分流到肺。肺是血中氧气的交换场所(见 心脏和血管的生物学特征 )。含氧气的血( 动脉血 )对正常的生长、发育和活动是必需的。有的先天性心脏病引起严重问题,需要急诊治疗,一般是急诊手术治...

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先天性无阴道_【中医宝典】

概述 先天性阴道为胚胎发育时副中肾管尾端发育停滞而未向下延伸所致,故常合并子宫发育不全或未发育,但卵巢一般发育正常。多数人报道此类患者外生殖器正常,有或无处女膜阴道口处有浅凹陷或短浅的阴道下段。青春前期常不易被发现,青春期因原发性闭经、或性交困难而就诊时被诊断。 此病不常见,发病率尚未见报道。亦无明显流行区域。病因学主要有以下几个方面:(1)染色体异常;(2...

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先天性颈椎齿状突畸形

疾病 名称 : 先天性颈椎齿状突畸形 药物疗法 : 颈托 固定术 ;寰枢椎融合术;枕颈后融合术 基本概述 先在性齿状突 畸形 可引起寰枢纽椎的不稳定并导致 脊髓损伤 ,甚至死亡。 诊断方法 根据 临床表现 、寰枢椎侧位及开口正位X线片不难做出诊断。CT检查能明确畸形类型。 治疗措施 多数学者主张积极手术,对无意中查体发现者,要密切观察,避免 外伤 ,可选用 ...

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双侧先天性肾上腺皮质增生

疾病 名称 : 双侧先天性肾上腺皮质增生 药物疗法 : 糖皮质激素 ; 地塞米松 ; 氟氢可的松 ; 雌激素 预后概述 某些 肾上腺 酶的先天缺陷导致 类固醇 的生成异常。女性则引起 假两性畸形 , 男性生殖器 巨大。酶的缺陷伴有 胎儿 子宫内过量的 雄激素 产物,在女性苗勒氏 导管 结构(即 卵巢 、 子宫 和 阴道 )将正常发育,而过量的雄激素在 泌尿生...

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先天性主动脉缩窄

主动脉缩窄 在各类 先天性心脏病 中约占5~8%。1760年Morgagni在进行尸体解剖时发现此病。它的主要病变是 主动脉 局限性短段管腔狭窄或闭塞引致 主动脉血流 障碍。主动脉缩窄段病变的部位绝大多数(95%以上)在 主动脉弓 远段与胸降主动脉连接处,亦即 主动脉峡 部,邻近 动脉导管 或 动脉韧带 区。但极少数病例缩窄段可位于主动脉弓,胸降主动脉甚至于...

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先天性少白头_先天性少白头的原因、先天性少白头怎么办_查症状_【疾病大全】

少白头是指青少年时 头发 过早变白,头发呈花白状。西医称之为早老性 白发 病,是一种儿童及青年时期白发性疾病,其病因十分复杂,共有二大类型,一种属先天性少白头,另一种属后天性少白头。

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先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于 肾上腺皮质激素 生物合成 酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使 皮质醇 等 激素 水平改变所致的一组 疾病 。常呈 常染色体隐性遗传 。 临床上以 21-羟化酶缺陷症 为最常见,占90%以上,其 发病率 约为1/4500新生儿,其中约75%...

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先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症 (congenital adrenal cortical hyperplasia,CAH)是由于 肾上腺皮质激素 生物合成 酶系中某种或数种酶的先天性缺陷,使 皮质醇 等 激素 水平改变所致的一组 疾病 。常呈 常染色体隐性遗传 。 临床上以 21-羟化酶缺陷症 为最常见,占90%以上,其 发病率 约为1/4500新生儿,其中约75%...

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先天性鱼鳞病偏方_【中医宝典】

先天性鱼鳞病偏方 中药方1 [药物] 蛇蜕 脱去而愈。主要用于治疗婴儿鳞体。 [出处] 《奇法妙术》。

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先天性小喉_先天性小喉症状、治疗和预防_查疾病_【疾病大全】

新生儿声门前后径为7mm,后端横径4mm。若前者小于5mm,后者小于3mm,视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常,但因喉腔窄小,严重者常不能维持正常通气量。

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