...，未见像正常组织那样β-NGF增加，说明β-NGF代谢异常在本病征 遗传 缺陷相应的 分子 生物学 异常方面，可能起一定作用。 (2)体内 儿茶酚胺 代谢异常：本病征的发病可能与体内儿茶酚胺代谢异常有关，由于 多巴胺羟化酶 (DβH)活力降低，使 多巴胺 转变为去甲肾上腺素的过程发生障碍。 (3) 乙酰胆碱 代谢异常：有人发现患者 角膜 、 虹膜 和 泪腺 ...
...醛糖氨吡还原酶或乙醛去氢酶）作用，转化为乙酰辅酶A和 乙酸 进入 三羧酸循环 ，最后转化为水和 二氧化碳 排出。 双硫仑 可抑制乙醛脱氢酶、多巴胺β羟化酶，使乙醛不能转化为乙酸，致使体内乙醛浓度升高，产生不适，亦可使体内 儿茶酚胺 减少，引起血压下降、口干、出汗。 （２）使用双硫仑样药物后饮酒反应过程：在使用该类药物后，体内乙醛脱氢酶被抑制。在服用此类药后7...
...反应 及药物 交互作用 。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰 、 毒毛旋花子甙K 、 地高辛 非 强心甙类 多巴胺 、 多巴酚丁胺 、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿药 呋喃苯胺酸 、 利尿酸 、 布美他尼 三、 抗心律失常药 利多卡因 、 奎尼丁 、 普鲁卡因胺 、 双异丙吡胺 、 茚满丙二胺 、 丙胺苯丙酮 、美心律、 普萘洛尔...
...对 二尖瓣狭窄 而不伴心房颤动者，一般不宜使用强心剂，以免因 右心室 CO增加而二尖瓣口血流不能相应增加致肺 淤血 愈重。 （2）非甙类非 儿茶酚胺类 ：①氨吡酮（Amrinone）：为 双吡啶 衍生物 ，其正性肌力作用机制尚不完全明瞭。该药可增加CO，降低LVEDP和SVR，对心率和血压影响不大。静脉输注初始速度2～3min内为0.75mg/kg，嗣后按5...
帕金森病 主要是因为人脑中能够分泌多巴胺的神经元退化，导致脑内多巴胺缺乏，多巴胺是一种神经递质，它是大脑指挥身体其它部分运动的启动信号，促发所有的基本运动。多巴胺缺乏使患者出现 震颤 、僵直和运动迟缓等一系列的症状。
...或HoltroffKoch改良的Zimmerman反应作尿 类固醇 测定，可致结果假性低值；使 血清 催乳素 浓度升高；短期大量注射使尿中 儿茶酚胺 排出增多，长期使用则减少； 肌肉注射 后尿中 香草 杏仁 酸最初排出增加40%，第二天减少，长期给药排出锐减。 利血平注射液的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不...
肾上腺髓质增生与 嗜铬细胞瘤 均分泌过量的 儿茶 酚胺，故目前统称为“儿茶酚胺增多症”。肾上腺 髓质增生 与嗜铬细胞瘤二者的临床特征及实验室检查相似，术前不易进行鉴别。CT扫描是诊断肾上腺疾病较理想的检查手段。CT扫描不但可明确有无肿瘤，还可了解腺体的大小和侧别。韦嘉瑚报道12例行CT扫描，发现1例双侧、11例单侧腺体增大，与手术探查结果相符合，故认为CT扫...
...拟肾上腺素药 激动肾上腺素能受体的药物。是与肾上腺素化学结构相似的胺类，其作用与交感神经兴奋效应相似，故又称拟交感胺。其化学结构都具有一个 儿茶酚 结构，故又称为 儿茶酚胺类 。本类药物的作用是通过兴奋（激动）肾上腺素α和β受体而实现的。根据其对各受体的选择性，又可分为：①主要作用于α受体的拟肾上腺素药，如去甲肾上腺素、 间羟胺 、 甲氧胺 等。②作用于α ...
...血期(缺血性缺氧期) 此期微循环变化的特点是：①微动脉、后微动脉和毛细血管前括约肌收缩，微循环灌流量急剧减少，压力降低;②微静脉和小静脉对 儿茶 酚胺敏感性较低，收缩较轻;③动静脉吻合支可能有不同程度的开放，血液从微动脉经动静脉吻合支直接流入小静脉。 引起微循环缺血的关键性变化是交感神经——肾上腺髓质系统强烈兴奋。不同类型的休克可以通过不同机制引起交感——肾...
...与本品同用时，可加强中枢神经的兴奋，严重者可引起 惊厥 或 心律失常 等不良反应。 金刚烷胺药理作用 作用机制尚不明，在动物脑中本品能增加 多巴胺 (DA)的释放。抗 帕金森 的作用可能是因本品能促进 纹状体 内多巴胺能神经末梢释放DA，并加强 中枢神经系统 的DA与 儿茶酚胺 的作用，以增加 神经元 的DA含量所致。抗病毒的机制似与阻止甲型 流感病毒 穿入...
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