（一）发病原因 目前有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤以扩增与过量表达为主，而继发性胶质母细胞瘤则以p53的突变为主要表现。 （二）发病机制 肿瘤好发于大脑半球白质内，浸润性生长，外观呈半球形分叶状，大多数肿瘤境界不清，少数肿瘤因生长迅速而使周围组织受压出现软化和 水肿 ，表现“假包膜”现象，可被误以为境界...
...病中，是性质最严重、危害性最大的一种恶性肿瘤，发生于视网膜核层，具有家族遗传倾向，多发生于5岁以下，可单眼、双眼先后或同时罹患，本病易发生颅内及远处转移，常危及患儿生命，因此早期发现、早期诊断及早期治疗是提高治愈率、降低死亡率的关键。 确切病因不明。6%为常染色体显性遗传，94%为散发病例。其中25%为遗传突变，余为体细胞突变。亦有人认为与病毒感染因素有关。
鉴别 在影像学上，须同 纤维肉瘤 、溶骨型 骨肉瘤 、 淋巴瘤 、溶骨性 骨转移 瘤鉴别。在组织学上，须同纤维 肉瘤 （梭形细胞多，鲱骨样结构）、骨肉瘤（肿瘤性成骨）鉴别，在纤维肉瘤和骨肉瘤中见到的类似 恶性纤维组织细胞瘤 区域，须进一步研究。在恶性纤维组织细胞瘤的诊断不肯定或不明确的情况下，诊断必须基于充足而大量的组织学切片。此外，恶性纤维组织细胞瘤的组织...
虽然任何由软骨化骨的骨骼均可生长 骨软骨瘤 ，但长管状骨比扁骨、短骨更多见。其中股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。由于该肿瘤不产生疼痛，多因偶然摸到肿块，或X线检查发现肿瘤。局部多无压痛。有些因压迫血管、神经及内脏器官，产生相应的症状。 常是意外中摸到肿物或在X线照片上偶然发现异常。多数没有症状。股骨下端或胫骨上端的内侧骨 疣 可有肌腱滑动感。肿物遭到直...
浆细胞瘤是由不同分化程度的浆细胞组成的一种恶性肿瘤。根据肿瘤的发生和累及部位可分为 多发性骨髓瘤 和原发性髓外浆细胞瘤。 病理改变 1.肉眼所见 骨髓瘤与完全或几乎完全为细胞组成的肿瘤相似，表现为灰色或红色，质软，呈髓样，有时可为液性改变。肿瘤组织广泛侵润髓腔，可形成圆形的肿瘤 结节 ，并逐渐增大、融合。部分播散性病变和大部分单发性病变可形成巨大的瘤块，常有...
预后 国外部分学者报道的5年存活率均较其骨恶性肿瘤略高，Dahin的28例中有18例存活超过5年，Huvos材料中5年存活率67%，但大部分作者报道均仅33%～36.5%，是预后很差的恶性肿瘤。
西医治疗 恶性纤维组织细胞瘤 经活检证实后应做根治性手术。手术中应注意必须将肿瘤附近的淋巴结一并切除，因该肿瘤不同于骨科其他恶性肿瘤，易于向附近淋巴结转移。对恶性纤维组织细胞瘤术前及术后可采用化疗作为辅助治疗，方案同 骨肉瘤 。在有效的化疗控制下可以做局部广泛切除，保留肢体。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
...即停止生长 成年后，软骨帽逐渐 退化 以至消失，偶持久存在并可继发为软骨肉瘤。 发病机制 主要有两种学说Virchow于1891年提出骺板 细胞 分离学说，认为骺板的 软骨细胞 从骺板分离，旋转90°后沿 长骨 长轴相垂直的方向生长，即横向生长形成肿瘤。另一学说认为起源于骨膜的软骨细胞巢不断 增殖 ， 骨化 所形的肿瘤。后来D.Ambrosia和Fergus...
...即停止生长 成年后，软骨帽逐渐 退化 以至消失，偶持久存在并可继发为软骨肉瘤。 发病机制 主要有两种学说Virchow于1891年提出骺板 细胞 分离学说，认为骺板的 软骨细胞 从骺板分离，旋转90°后沿 长骨 长轴相垂直的方向生长，即横向生长形成肿瘤。另一学说认为起源于骨膜的软骨细胞巢不断 增殖 ， 骨化 所形的肿瘤。后来D.Ambrosia和Fergus...
诊断 根据病史、临床表现及典型的X线照片，诊断并不困难。 鉴别 应注意与 骨囊肿 （单房或多房）、纤维性骨皮质缺损和 骨纤维异常增殖症 相鉴别。
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