药理学/促皮质素

...pg/ml,晚10时为9.6pg/ml。其主要作用是促进糖皮质激素分泌,但只有在 皮质 功能完好时方能发挥治疗作用。一般在给药后2小时,皮质才开始分泌 氢化可的松 。临床用于诊断 脑垂体 前叶-肾上腺皮质功能水平及长期使用皮质激素的停药前后,以防止发生皮质功能不全。由于ACTH易引起 过敏反应 (因临床应用制剂来自牛、羊、猪垂体),现已少用。 参看 促皮质素

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药理学/药物生物转化

...多是极性低的脂溶性药物,在 排泄 过程中易被再吸收,不易消除。体内药物主要在 肝脏 生物转化 (biotransformation) 而失去药理活性,并转化为极性高的水溶性 代谢物 而利于排出体外。生物转化与排泄统称为消除(elimination)。 生物转化分两步进行,第一步为氧化、还原或水解,第二步为结合。第一步反应使多数药物灭活,但少数例外反而 活化 ...

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药理学/除极化型肌松药

...在 药物作用 下除极化出现的时间先后不同所致。②连续用药可产生 快速耐受性 。③抗胆碱 酯酶 药不仅不能 拮抗 这类药的肌松作用,却反能加强之。④在临床用量时,并无 神经节 阻断作用。⑤肌松作用可有2个时相。第1相是持久除极阻断,此时终板四周钠道关闭而不可激活,故致肌松,大量或反复给药后进入第2相,是N 2 受体脱敏 所致,周围钠通道关闭而激活,呈可兴奋状。

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药理学/阿齐霉素及其他

阿齐霉素 (azithromycin)与 罗红霉素 (roxithromycin)是近年用于临床的大环内酯类新品种,其 抗菌谱 和 抗菌作用 与 红霉素 相近或稍差,但具有良好的 药动学特性 ,如罗红霉素血及组织浓度高,并衰期长(12~14小时),从而可降低用量,减少给药次数(每日~2次),减少 不良反应 。 参看 阿奇霉素 齐诺康唑 盐酸阿奇霉素注射液 注...

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药理学/顺铂及卡铂

... 听力减退 及 神经症 状。 顺铂抗瘤谱广。对 睾丸肿瘤 与BLM及VLB联合 化疗 ,可以根治;对 卵巢癌 、 肺癌 、 鼻咽癌 、 淋巴瘤 、 膀胱癌 等也有效。 卡铂 (carboplatin)的抗癌作用与顺铂相似,但其不良反应不同,主要是 骨髓抑制 。 新的铂类 抗肿瘤药 草酸铂(oxaliplatin)具有高效和低毒的特点,目前正在进行临床试用中。

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药理学/其他钙拮抗药

...作用似 维拉帕米 ,能降低 窦房结 自律性和 房室结 传导性。还能阻滞钠通道而降低快反应 细胞 的自律性和传导性,也阻滞钾通道而延长不应期。临床用于治疗室上性及 室性心动过速 。对冠脉的 舒张 作用较维拉帕米为弱,但仍可用于治疗 心绞痛 。严重的 不良反应 是致 心律失常 作用,引起 尖端扭转型室性心动过速 ,值得注意。 氟桂嗪 (flunarizine)对...

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药理学/多烯脂肪酸类

...)、γ- 亚麻油 酸(γ-linolenic acid)主要含于 玉米油 、葵花子油、 红花油 、 亚麻子油 等 植物油 中,降脂作用较弱,临床应用疗效可疑。n-3PUFAs 除α-亚 麻油 酸外,主要有 二十碳五烯酸 (eicosapentaenoic acid, EPA)和 二十二碳六烯酸 (docosahexaenoic acid,DHA)等长链PUF...

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药理学/抗帕金森病药

帕金森病 (Parkinson disease)又称 震颤麻痹 。临床主要 症状 为进行性运动徐缓、肌强直及震颤,此外尚有 知觉 、识别及 记忆障碍 等症状。 现认为帕金森病是因 纹状体 内缺乏 多巴胺 所致,主要病变在 黑质 -纹状体多巴胺能神经通路。黑质中 多巴胺能神经元 (图16-1)发出上行 纤维 到达纹状体(尾核及壳核),其末梢与尾-壳核 神经元 ...

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药理学/两性霉素B

...时以上。它不易透过 血脑屏障 ,体内消除缓慢,每日约2%~5%以原形从尿排出,停药2周后仍可从尿中检出。 血浆 t 1/2 约24小时。 【临床应用】主要用于治疗全身性深部真菌 感染 。治疗 真菌性脑膜炎 时,需加用小剂量 鞘内注射 ,其疗效良好。 【 不良反应 】静脉滴注不良反应较多,最常见的是滴注开始或滴注后数小时可发生 寒战 、 高热 、 头痛 、 恶...

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药理学/抗心绞痛药

心绞痛 是 冠状动脉粥样硬化性心脏病 ( 冠心病 )的常见 症状 ,是 冠状动脉供血不足 , 心肌 急剧的、暂时的 缺血 和 缺氧 所引起的临床 综合征 。发作时 胸骨 后部及心前区出现阵发性 绞痛 或闷痛,并可放射至 左上肢 ,疼痛是由缺血、缺氧的 代谢 产物 乳酸 、 丙酮 酸或类似 激肽 的 多肽 类物质等所引起。 参照 世界卫生组织 有关意见,将心绞...

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