药品不良反应的监督_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)药品不良反应的概念与分类 世界卫生组织(WHO)对药物不良反应(又称ADR)的定义是:“为了预防、诊断或治疗,给人使用一定的药物剂量后发生任何有害的非预期的效应”。药物不良反应系指:在正常用法、用量情况下,人体出现因用药而引起的有害或意外的反应。 药品不良反应分为A型(量变型)、B型(质变型)两类: A型不良反应是由药理作用增强所致。其特点可以预测,一...

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牛口蹄疫疫苗不良反应解救_传染病_【中医宝典】

不良反应及抢救 1 一般反应 个别牛注射疫苗后 精神萎靡 不振、产奶量下降、 食欲减退 、体温稍升高。一般不需要特殊治疗,1~3天后恢复正常。 2 严重反应 因个体差异,个别牛注射疫苗后会出现急性反应,呼吸加快、可视黏膜 充血 、 水肿 、肌肉 震颤 、瘤胃臌气、口角出现白沫、倒地 抽搐 ,因抢救不及时而死亡。 治疗措施 对最急性型反应:建议迅速皮下注射0....

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板蓝根无法有效预防流感常吃可致不良反应_【中医宝典】

...防流感。”中日友好医院呼吸内科主任林江涛教授说。 流感不同于普通感冒,它是由感染流感病毒所引起的,流感病毒甲型、乙型、丙型三种,最厉害也是最常见的是甲型流感,由打喷嚏或咳嗽的飞沫传播,可很快引起大范围的传染。目前还没有任何特效药能预防和治疗流感,最佳的办法就是接种流感疫苗预防,由于流感病毒毒株每年都在发生变异,所以预防流感的疫苗必须每年接种一次。 对于民间常...

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上海抗生素类药居不良反应排行榜首位_【中医宝典】

上海市药品不良反应监测中心昨天公布了2007年上海药品不良反应监测数据,截至,本市今年上报的不良反应超过14000例,比去年的上报数高出了10%。抗生素类药品仍然占据药品不良反应排行榜首位。 保证药物安全是一系统工程,药品生产者、经营者、使用者都要真正负起责任来。今年上海加大对专业人士识别药品不良反应的能力,尤其是加强医疗机构临床一线医务工作者的培训。

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药监局提醒:不良反应报告不说明药品质量不好_【中医宝典】

人民网北京2月27日讯 国家食品药品监管局副局长吴浈今天下午在中国政府网接受专访时表示,对不良反应的问题要有正确的认识,不良反应报告例数多并不说明药品质量不好。发现不良反应就是要提醒医务人员用药要注意,提醒公众在用药时要注意。 吴浈说,不良反应现在公众比较关注,因为大家还不了解什么是不良反应,所以一谈不良反应就色变,有点怕。什么是不良反应呢?在里告诉大家准确...

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广东省药物不良反应病例报告每年增长120%_【中医宝典】

...生谢尚 通讯员钟百川)我国每年因滥用抗生素导致死亡人数达数万!记者昨日在“安全用药,关注民生”大型主题宣传月活动启动仪式上获悉,广东非中成药不良反应中,一半由滥用抗菌素引起。 “药品犹如一把"双刃剑"”,省食品药品监管局局长陈元胜指出,据统计,从2004年起,广东省药品不良反应病例报告表数量呈上升趋势,平均每年增长120%,其中非中成药引起的不良反应仍占药品...

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常用药的毒副作用_不良反应_【中医宝典】

长久以来,中药的安全性很少受到怀疑,加上某些广告宣称“中药无毒、无副作用”,无形中也起了误导作用,以致人们错误地认为中药“无毒副作用”。然而,中医师们却指出:“是药三分毒,中药也不例外。” 广州中医药大学附属第一医院主管中药师陈木水认为:“中药大部分是天然药物,有效成分比较复杂,如生物碱、皂素、鞣酸质,挥发油等。既然是药,多会有不同程度的副作用,尤其在超剂量...

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滥用抗菌药物危害不良反应及使用原则_【中医宝典】

...孢菌素的菌株已达40%以上,耐喹诺酮的菌株在35%左右。 (2) 损害人体器官。抗生素在杀菌同时,也会造成人体损害。影响肝、肾脏功能、胃肠道反应等。如喹诺酮类可致年幼动物软骨损害,使承重骨关节出现水泡,少数病人出现关节痛和炎症;氯霉素服用后难以灭活,可引起儿童心血管衰竭的“灰婴综合症”,严重者可致死。 (3) 导致二重感染。在正常情况下,人体的口腔、呼吸道、...

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去年我国药品不良反应病例报告近37万份_【中医宝典】

国家食品药品监督管理局日前发出《关于2006年全国药品不良反应病例报告情况的通报》。通报显示,2006年国家药品不良反应监测中心共收到药品不良反应病例报告369392份。全国每百万人口平均药品不良反应病例报告284份。通过药品不良反应监测,及时发现了一些重大药品安全性问题,保障了公众的用药安全。 据悉,在收到的369392份药品不良反应病例报告中,新的、严重...

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北京药品不良反应监测达到先进国家水平_【中医宝典】

新华社北京1月11日电(记者刘浦泉)北京市药品监督管理局副局长、新闻发言人丛骆骆11日向媒体透露,2007年,北京市共收到药品不良反应监测报表13508份,每百万人口平均病例报告数量904份,已达到先进国家监测水平。 丛骆骆说,2008年,北京市将以现场核查和批文清查为基础,全面规范药品注册和再注册工作。同时,将执行国家新的药品生产质量管理规范检查标准,以跟...

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