苯妥英钠 （phenytoin sodium）为二苯乙内 酰脲 的钠盐。作为最常用的抗癫痫药已有半个多世纪的历史。 【药理作用机制】 苯妥英钠对各种组织的可兴奋膜，包括 神经元 和 心肌细胞 膜，有稳定作用，降低其 兴奋性 。这与其治疗浓度（10μmol/L以下）时即阻滞 Na + 通道，减少Na + 内流有关。苯妥英钠的这一作用具有明显的使用-依赖性（us...
... 胞核 染色质 上的受体结合，使 RNA 多聚酶 活性增加，启动、调控 转录 ，增加mRNA及 蛋白质合成 。结果多种酶和细胞活性加强。 【药理作用】 1.维持 生长发育 甲状腺激素为人体正常生长发育所必需，其分泌不足或过量都可引起 疾病 。甲状腺功能不足时，躯体与智力发育均受影响，可致 呆小病 （ 克汀病 ），成人甲状腺功能不全时，则可引起 粘液性水肿 。...
第十九条 应用实验动物应当根据不同的实验目的，选用相应的合格实验动物。申报科研课题和鉴定科研成果，应当把应用合格实验动物作为基本条件。应用不合格实验动物取得的检定或者安全评价结果无效，所生产的制品不得使用。 第二十条 供应用的实验动物应当具备下列完整的资料。 （一）品种、品系及亚系的确切名称； （二）遗传背景或其来源； （三）微生物检测状况； （四）合格证书...
...习。 从另一方面看，时量曲线在达到假平衡后已呈单一指数衰减的直线，此时房室划分已无需要，可以按β值计算t 1/2 及其他实用的药动学指标。 AUC是与房室无关的药动学指标，可用实验方法测定。AUC （0-∞） =C 0 /k e ，或AUC （T-∞） =C T /β，T是消除相开始的时间。再用AUC算出Vd及Cl： Vd=A/AUCβ， CL =A/AUC
...等。乳汁pH略低于血浆，碱性药物可以自乳汁排泄，哺乳 婴儿 可能受累。胃液酸度更高，某些 生物碱 （如 吗啡 等） 注射给药 也可向胃液扩散， 洗胃 是 中毒 治疗和诊断的措施。药物也可自 唾液 及汗液排泄。粪 中药 物多数是口服未被吸收的药物。 肺脏是某些 挥发性 药物的主要排泄途径，检测呼出气中的 乙醇 量是诊断酒后驾车的快速简便的方法。 参看 药物排泄
...为快。肾上腺素在体内的摄取与 代谢途径 与去甲肾上腺素相似（图10-2）。肌内注射作用维持约10～30分钟，皮下注射作用维持1小时左右。 【药理作用】肾上腺素能激动α和β两类 受体 ，产生较强的α型和β型作用。 1. 心脏 作用于 心肌 、 传导 系统和 窦房结 的β 1 受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的 兴奋性 。对离体心肌的β作用特征...
...效 精蛋白锌胰岛素 （Protamine Zinc Insulin） 皮下 3～6 16～18 24～36 早餐或晚餐前1小时，一日1次 【药理作用】胰岛素对代谢过程具有广泛的影响。 1. 糖代谢 胰岛素可增加 葡萄糖 的转运，加速葡萄糖的氧化和酵解，促进 糖原 的合成和贮存，抑制糖原分解和异生而降低 血糖 。 2. 脂肪代谢 胰岛素能增加脂肪酸的转运，促进...
...。 【注】①亚急性，慢性毒性试验，均应设对照。这是由于的饲养环境和健康情况的不同个体差异往往很大，给药后内脏的变化如无空白对照组做比较，常使实验结果难以判断。 ②非经口服的药品，应注意须 灭菌 后作用，以免动物被染而影响结果。 ③毒性实验的给药途径，应尽量采用与临床应用的相同方法。给药途径不同毒性表现常是差别很大，如 口服给药 的 LD 50比静脉或腹腔注射...
【药理作用】 阿托品 （atropine）的作用机制为竞争性拮抗 乙酰胆碱 或 胆碱受体 激动药对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合，因 内在活性 很小，一般不产生激动作用，却能阻断乙酰胆碱或胆碱受体激动药与 受体 结合，结果 拮抗 了它们的作用。阿托品对M受体有相当高的选择性，但很大剂量或 中毒 剂量也有阻断 神经节 N 1 受体的作用。阿托品对...
...上的血清学诊断、检验室的血液培养基等都大量使用 山羊血 。山羊还适用于营养学、微生物学、免疫学、泌乳生理学研究，也可用于放射生物学研究和进行实验外科手术、制作 肺水肿 模型等。 山羊性成熟年龄为6个月，繁殖适龄期为一岁半，性周斯21（15～24）天，发情持续2.5(2～3)天，为季节性（秋季）发情动物，发情后9～19小时排卵，妊娠期150（140～160）天...
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