...一、急救人员组织与管理通常由科主任或主治医师负责组织抢救小组，制定抢救计划，指挥现场抢救行动。护理则由护士长分工进行，护士的工作有直接处理病人（如静脉穿刺、各种注射、吸氧、插管等），观察病人情况，药品供应，书写抢救记录及对外联系等；医护...
...近日，宁夏回族自治区食品药品监督管理局召开全区药品生产企业质量受权人例会，这是该区正式实施《宁夏回族自治区药品生产企业质量受权人管理办法（试行）》后组织的第一次例会。副局长董忠主持会议并讲话。 董忠强调，药品生产企业一定要提高认识 ,认真...
...中药数字化管理，在我国刚刚起步，行内一些企业纷纷打造数字中药，其理念是运用数字化管理中成药的生产过程。目前在中药材GAP过程中实现数字化管理国内外鲜见报道。中药产业主要分为源头和终端产品两大块，作为源头GAP技术体系，可以为中药产业提供...
...实验的单位必须是FDA认可的。 中国医药保健品进出口商会会长周小明介绍说，中药在西方国家没有合法身份，主要是以食品或食品补充剂的形式进入，既不能注明功能主治，又不可能作为药品进入药店销售。据了解，欧美现在是以食品形式管理中药，涉及到重金属...
...药品标准多以这种形式制定。 中药饮片作为中药的重要组成部分和主要商品规格，广泛应用于药典、医院药房及一些制剂和成药生产中，直接关系到中药处方或制剂的临床疗效与安全。1998年出版的《全国中药材炮制规范》中收载了500余种中药材的炮制规范，但...
...用毒性药品管理办法》由国务院1988年第23号令发布施行。是根据《药品管理法》的规定，为了加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡和事故的发生而制定的管理办法。全文共14条。（五）《精神药品管理办法》由国务院1988年第23号令发布施行是...
...午夜(午休)广告推销的药品、保健食品、医疗器械等产品的标识很多都不符合国家规定。消费者可以登录国家食品药品监督管理局网站http//www.sfda.gov.cn对相关产品的批准文号进行查询核实。 9.非药化装成药 一些“非药品”常常披上“...
...炮制人员职责1.在中药炮制室主任的直接领导下工作。2.对所炮制的药品应注意检查质量，若需洗净、切帛，炮制人员应按中国药典炮制规定合理操作，特殊炮制按医嘱处理。3.加工炮制药品时要严格领交手续，从药库领出，炮制后交中药库，双方在炮制单上签字，...
...近日，应四川省食品药品监督管理局邀请，荷兰莱顿大学教授、欧盟药典中药委员会荷兰委员、荷兰SU生物医药公司首席科研执行官王梅博士专程赴成都，就欧盟中药注册的程序和市场准入等问题，同四川中药制药企业进行沟通交流，引导更多的四川中药企业抢占欧盟...
...临床实验。研制成功柴黄冲剂、肝得治胶囊等4种中药、阿胶维生素E软胶囊等3种保健食品，止血复脉合剂等2种产品获国家专利。核心企业在全国同行业全部通过《药品生产质量管理规范》GMP认证，唯一通过ISO9001、ISO14001国际质量环保体系认证...
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