...死亡高。这类不良反应通常又分为药品异常与病人异常两种。药品异常一般包括：有效成分分解、药品添加剂、溶剂、色素剂和有机合成剂的杂质引起病人异常，与遗传免疫等有关系。（二）药物不良反应1、副作用是治疗剂量的药物所产生的某些与防治目的无关的作用。...
...新华网北京１１月２０日电（记者张晓松）国家食品药品监督管理局２０日发布了第１１期《药品不良反应信息通报》，提醒公众警惕加替沙星引起的血糖异常、阿昔洛韦引起急性肾功能衰竭，以及利巴韦林的安全性问题。 加替沙星为人工合成的氟喹诺酮类抗菌药，...
...所在地的省级卫生行政部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。报批过程中产品不需做临床药效及用药安全等实验，费用仅2万左右，在几个月甚至更短时间就可以获得批准上市。因而从产品的“先天性”角度来说，它没有可说明其具有疗效作用的任何科学依据。 ...
...临床诊疗术语》经国家技术监督局批准为国家标准于10月1日起正式实施。 4月 世界卫生组织（WHO)成立50周年。该组织在中国确认了7个传统医学合作中心，并于1980年公布了43种疾病为针灸适应症。 5月 北京中医药大学在英国正式开办中医...
...临床诊疗术语》经国家技术监督局批准为国家标准于10月1日起正式实施。 4月 世界卫生组织（WHO)成立50周年。该组织在中国确认了7个传统医学合作中心，并于1980年公布了43种疾病为针灸适应症。 5月 北京中医药大学在英国正式开办中医...
...山西三部六病中医研究所是1988年经山西省科委批准成立的民办科研机构，主要从事著名老中医刘绍武先生创立的《三部六病》学说的研究，以及改革中药制剂、培养医学人才，并经山西省卫生厅批准成立了门诊部，为广大患者提供医疗服务和健康咨询。 芪味糖平...
...受损，代谢紊乱而使抵抗力降低，造成感冒的自愈期被动后延。同时，容易造成患者嗜睡、精神不振、没有食欲等。 另外，购药时，一定要注意药品通用名是否一样，不同厂家生产的同一种药会有不同商品名，不要重复购买、重复用药。此外，还要注意勤喝水、多吃水果...
...“是药三分毒”，药能治病，但也可能产生有害反应，类有害反应就叫作药品不良反应（英文Adverse Drug Reaction，缩写ADR）。药品不良反应是指药品在预防、诊断、治病或调节生理功能的正常用法用量下，出现的有害的和意料之外的反应...
...矫健了放射性药品质量检验机构。1965年由中国药典委员会首次制定了2种放射性药品标准。随着核技术在医学领域的发展，出现了核医学科，对放射性药品的需求亦增加。1974年卫生部药政管理局将放射性药品纳入药政管理轨道并将放射性药品列为部管药品，...
...的清理工作，新药转正标准约300个品种的标准提高工作，常用药用辅料约50种的标准制定工作，以及《中国药典》附录检测方法的科研和提高工作，实现国家药品标准的质量可控性及与国际先进标准的接轨。 ...
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