肺原性 心脏病 （cor pulmonale，简称 肺心病 ）主要是由于 支气管 -肺组织或 肺动脉 血管病 变所致 肺动脉高压 引起的心脏病。根据起病缓急和病程长短，可分为急性和慢性两类。临床上以后者多见。本节重点概述 慢性肺原性心脏病 。 慢性肺原性心脏病 慢性肺原性心脏病（chronic pulmonary heart disease）是由于肺、 胸廓...
心肌病 亦称 原发性 或特发性（Idiopathic）心肌病，可分三个类型，即 扩张型心肌病 （DiIated Cardiomyopathy）。 肥厚型心肌病 （Hypertrophic Cardiomyopathy）。 限制型心肌病 （Restrictive Cardiomyopathy）。心肌病 发病率 有明显增多趋势，年发病率约为5／10万人，各地区发
窦房阻滞是指 窦房结 产生的冲动，部份或全部不能到达 心房 ，引起心房和 心室 停搏。短暂的窦房阻滞见于 急性心肌梗塞 、 急性心肌炎 、高血钾症、 洋地黄 或 奎尼丁 类 药物作用 以及 迷走神经 张力过高。慢性窦房阻滞的病因常不明，多见于老年人，基本病变可能为特发性窦房结退行性变。其它 常见病 因为 冠心病 和 心肌病 。窦房阻滞按其阻滞程度可分第一度、
急性肺原性心脏病 (acute corpulmonale)主要由于来自静脉系统或右心的 栓子 进入 肺循环 ，造成 肺动脉 主干或其分支的广泛 栓塞 ，同时并发广泛肺细小 动脉痉挛 ，使 肺循环受阻， 肺动脉压 急剧升高而引起 右心室 扩张和 右心衰竭 。 【病因】 最常见于严重的肺动脉栓塞(pulmonary embolism)。栓子的来源主要有：①周围 ...
属于一种老年性退行性变，在 二尖瓣 的 纤维 肌环有 钙质沉着 ，严重者可导致 二尖瓣关闭不全 出现返流。 【病因】 发病机理尚不清楚，多见于已有 动脉粥样硬化 患者，最常发生于后叶的 心室 面。欧美国家老年人群中发生率约为0.5～10.0％，国内尚无确切资料，随着 超声心动图 检查的普及，已常有发现。 【 临床表现 】 决定于瓣坏 钙化 的程度。轻度者无临
约为先心病总数20％，可单独存在，也可与其他 畸形 并存。 【 病理 解剖】 根据缺损的位置，可分为五型： 一、 室上嵴 上缺损 位于 右心室 流出道，室上嵴上方和主、 肺动脉瓣 之下，少数病例合并主、肺动脉瓣关闭不全。 二、室上嵴下缺损 位于 室间隔膜部 ，此型最多见，约占60－70％。 三、隔瓣后缺损 位于右心室流入道， 三尖瓣 隔瓣后方，约占20％。
较多见，占先心病总数15％，女性多见。 【 病理 解剖】 婴儿 出生后10-15小时， 动脉导管 即开始功能性闭合。生后2个月至1岁，绝大多数已闭。1岁以后仍未闭塞者即为 动脉导管未闭 。 未闭动脉导管位于 肺动脉干 和左锁骨下 动脉 开口远端的 降主动脉 外，长度在0.2cm～3cm间，未闭动脉导管可呈管型、窗型或漏斗型。本病也可合并其它 畸形 ，如 肺动
心房 的冲动使整个 心室 或心室的某一部分提前激动，或心室的冲动使整个心房或心房的某一部分提前激动，称为 预激综合征 。最常见的预激类型是心室预激伴有房室旁道（accessory atrinventricular Pathways）即kent束。这些旁道由心房肌样 肌束 组成，几乎可存在于环绕房室环的任何部位。Wolff-Parkiason-White 综合
大多为 风湿 性， 其中约1／2患者合并有 二尖瓣狭窄 ，男性较多见。其他原因引起的多为 乳头肌功能不全 ， 二尖瓣脱垂 和 左心室 增大所致的功能性 二尖瓣关闭不全 。 【 病理 及病理生理】 主要病理变化为瓣叶， 乳头肌 和 腱索 的粘连、缩短，使 瓣膜 在收缩期不能正常关闭，左心室部分血流返流入 左心房 ，使左心房扩张及肥厚，肺 毛细血管扩张 ， 肺静
肺原性心脏病（cor pulmonale，简称肺心病）主要是由于支气管-肺组织或肺动脉血管病变所致 肺动脉高压 引起的心脏病。根据起病缓急和病程长短，可分为急性和慢性两类。临床上以后者多见。本节重点概述慢性肺原性心脏病。 慢性肺原性心脏病 慢性肺原性心脏病（chronic pulmonary heart disease）是由于肺、胸廓或肺动脉血管慢性病变所致...
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