...本病病因不明，但大多有家族遗传倾向，20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传，而20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。国内外众多学者经过长期研究，将Friedreich共济失调缺陷基因定位于9q13～q21，将OPCA遗传基因定位于6p24...
...指荠菜 [shepherd's purse] 荠麦弥望。——宋· 姜夔《扬州慢》词 荠麦青青。 其甘如荠。——《诗·邶风·谷风》 另见 qì ——见“荸荠”（ bíqi） 另见 jì...
...1、紫陌（zǐ mò )：大路的意思，紫陌单个的意思是大道 “陌”本是指田间的小路，这里借指道路。 2、交亲jiāo qīn ㄐㄧㄠ ㄑㄧㄣ (交亲) (1).谓相互亲近，友好交往。...
...㈠音气（qì）。屡次夺去。《素问·四气调神大论》：“无泄皮肤，使气亟夺。”㈡音极（jí）。急速夺去。《素问·腹中论》：“居脐上为逆，居脐下为从，勿动亟夺。”...
...攪，攪動：“使水濁者，魚～之”。 擾亂，阻止：～亂。阻～。 彎曲（喻屈服）：～曲（qū）。～折。～志（屈節從人）。百折不～。 搔，輕輕抓：～癢。...
...肌麻痹。 ②脊髓小脑性共济失调Ⅱ型(SCA2)：属常染色体显性遗传，基因定位于12q23～24.1。包括CAG重复，临床表现为共济失调，轻度锥体系及锥体外系体征和眼球颤动。 ③脊髓小脑性共济失调Ⅲ型(SCA3)：常染色体显性遗传。基因定位于...
...是否显着，然后介绍q值法。1．最小显着差数法（1）计算最小显着性差数Dα，νDα，ν＝t， (8.8)式中t，由附表3查得，查时自由度ν用方差分析表中组内变异的自由度，本例为9；α即显著性水准，常用0.05或0.01，本例查得两个临界t值即...
...被异常激活时，产生的癌蛋白在性质或数量上异于正常，就可能导致细胞发生恶性转化。表9－2 一些重要的癌基因癌基因来源染色体定位生化性质信号传导蛋白 ablAbelson鼠白血病病毒9q34蛋白激酶src鸡Rous肉瘤病毒20q12-13...
...患者对病毒感染时间延长或免疫复合物在循环中存在时间延长。 (一)遗传性C1缺陷 遗传性C1q缺陷有2种，一种遗传性C1q缺陷是由于不能合成C1q(占60%)，因此血肖中测不出C1q的抗原性;另一种C1q缺陷则是由于合成了无功能的C1q分子(占...
...（15;17）（q22;q21）所形成的PML-RARα融合基因并不存在于CD34 CD38-中，而是存在于较为成熟的造血定向组细胞阶段的CD34 CD38 细胞中。这说明APL发生过程中，最早期的造血干细胞并未累及，这是AML恶性转化机制...
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