...一、α1，α2受体激动药去甲肾上腺素【来源及化学】 去甲肾上腺素（noradrenaline ,NA；norepinephrine,NE）是去甲肾上腺素能神经末梢释放的主要递质，也可由肾上腺髓质少量分泌。药用的是人工合成品，化学性质不稳定...
...phenoxybenzamine hydrochloride）口服，10～20mg/次，2次/日。抗休克，0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中静脉滴注，最快不得少于2小时内滴完。盐酸普萘洛尔（propranolol ...
...；能较好克服载体骨架没有足够的稳定性等缺陷。但是，并非所有的药物都能够制备成药质体，只有前体药物的稳定性达到要求的才能制成药质体。 药质体的制备现多采用如下几种方法： 1.通过化学合成的方法在药物分子中引入烷烃链，然后再用物理化学方法将这种...
...每日60～480mg为佳。阿替洛尔的t1/2和作用维持时间均较普奈洛尔和美托洛尔长，临床应用时每日口服一次即可，普萘洛尔和美托洛尔则需每日2～3次。3类 α、β受体阻断药...
...H1N1与人类历史上的大流感 墨西哥暴发的甲型H1N1流感，令全球高度警戒。 据世界卫生组织的报告显示，每年平均有1/10的成人和1/3的儿童感染流感。而当我们遍查历史，发现杀伤力惊人的流感并不鲜见。让我们翻开人类疾病的历史,看看历史上的...
...G即：N=（R-W）· GN∝R·G药品的加成率（Ｉ）为：国家目前规定的药品加成率是：西药1≮15%，中成药I≮16%，草药I≮30%。从N∝R·G式中可知，药品利润与售出价及销出问题成正比，但药品售出价（即零售价）是国家规定的，这里可以...
...困扰着医药工作者。近年来骨髓靶向给药受到国内外众多学者的关注。 ■实现骨髓靶向给药的途径 以胶体微粒制剂为载体实现骨髓靶向给药的主要障碍在于骨髓－血屏障及肝、脾的吞噬功能。为克服这些障碍，众研究者采用了多种方法。 ▲阻断肝摄取 Illum等用...
...1．神经节的发生神经节起源于神经嵴。神经嵴细胞向两侧迁移，分列于神经管的背外侧并聚集成细胞团，分化为脑神经节和脊神经节。这些神经节均属感觉神经节。神经嵴细胞首先化化为成神经细胞和卫星细胞，再由成神经细胞分化为感觉神经细胞。成神经细胞最先长...
...地作用于血管的多巴胺受体（D1受体）之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩，引起外周阻力增加，血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗，说明这一作用是激动α（α1受体）受体的结果。3．肾脏多巴胺能舒张肾血管，使肾血流量增加，肾小球的滤过率也...
...(一)发病原因 原发性直立性低血压主要是中枢神经系统，特别是自主神经发生变性(尤其是交感神经系统)阻断了压力感受器的反射弧所致。 直立性低血压除上述原发性外，也可继发于其他疾病，包括： 1.神经系统疾病 脊髓结核、脊髓横断性损害、脊髓空洞...
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