清道夫受体_《动脉粥样硬化》在线阅读_【中医宝典】

...scarenger receptor)。以后许多实验证明了这种推测。1984年Heinecke等人在细胞培养液中添加氧化剂使LDL氧化修饰,其结果使巨噬细胞摄取了这种变性LDL。现在认为,人体内脂质过氧化反应导致的变性LDL,可被巨噬细胞无限制...

http://zhongyibaodian.com/dongmaizhouyangyinghua/995-8-3.html

蛋白质分子的组成_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...氨基酸(L-α-amino acid),其结构通式如下:生物界中也发现一些D系氨基酸,主要存在于某些抗菌素以及个别植物的生物碱中。三、氨基酸的分类组成蛋白质的氨基酸按其α-碳原子上侧链R的结构分为20种,20种氨基酸按R的结构和极性的不同有...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-4-1.html

家族性载脂蛋白B100缺陷症原因_由什么原因引起家族性载脂蛋白B100缺陷症_查疾病_【疾病大全】

...(一)发病原因 FDB是由于Apo B100 中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换(Arg3500→Gln),造成含有这种缺陷Apo B100的LDL与受体结合障碍。 (二)发病机制 正常血浆脂蛋白的分解代谢主要受其...

http://jb39.com/jibing-bingyin/JiaZuXingZaiZhiDanBaiQueXianZheng257841.htm

分析还原法不适合中医理论体系_【中医宝典】

...#e#   将现代科学思想及科学方法用于中医,只要不带偏见,包括中医从业人员在内,我看不会有人反对。但如何引进现代科学却产生了很大的争议。过去我们采用的科学方法,多为分析还原法。众多的研究结果表明,现代科学的分析还原法不适合中医理论体系。...

http://zhongyibaodian.com/zs/60708.html

肿瘤大小是乳腺癌判断标准?_妇科乳腺疾病_【中医宝典】

...突变的现象,而符合临床医师过去的检查标准,反而是brca2基因出问题。 这个结果很让临床医师感到意外,因为过去的证据证明brca-1出问题,病人多属于不受控制的恶性肿瘤,而这次的结果却指出,即使肿瘤还很小,只要早期诊断出brca-2基因突变了...

http://zhongyibaodian.com/fuke-2/b7955.html

高乳糜微粒血症_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...杂合子患者,虽呈现高甘油三酯血症,但症状不显着。因乳糜微粒含量增加的缘故,该型脂蛋白异常以高血甘油三酯浓度为特征,一般高于11.29mmol/L。因乳糜微粒也含胆固醇,其胆固醇随甘油三酯升高亦增加,LDL和HDL通常偏低,而VLDL可轻度增加...

http://qihuangzhishu.com/995/131.htm

家族性载脂蛋白B100缺陷症症状_家族性载脂蛋白B100缺陷症有什么症状_查疾病_【疾病大全】

...由于FDB者LDL受体正常,Lp(a)的表型似乎不可能与Apo B100(Arg3500→Gln)突变有相互作用。 2.FDB多引起中等度高胆固醇血症,而较少伴有重度高胆固醇血症 根据人群中血浆脂蛋白代谢的理论,一般认为FDB所引起的血浆...

http://jb39.com/jibing-zhengzhuang/JiaZuXingZaiZhiDanBaiQueXianZheng257841.htm

清道夫受体_《临床生物化学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...遗传性的LDL受体缺陷的杂合子是不能摄取LDL的,但动脉粥样硬化斑块的巨噬细胞有从LDL来的胆固醇大量蓄积并泡沫化,其原因用LDL受体途径无法解释,因为从这条途径不可能摄取过多的脂质。Brown与Goldstein等使LDL乙酰化,从而...

http://qihuangzhishu.com/1001/43.htm

基因定位的应用_《医学遗传学基础》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图,同时通过连锁分析(部分有减数分裂的交换)又能指导物理作图,使基因定位更为精细。1.连锁分析检测基因突变指导遗传病的诊断 通过遗传连锁图可以在缺少任何生化或分子性质信息情况下对遗传病进行诊断。例如应用...

http://qihuangzhishu.com/956/82.htm

基因定位的应用_《医学遗传学基础》在线阅读_【中医宝典】

...连锁分析获得物理图的位置有助于遗传作图,同时通过连锁分析(部分有减数分裂的交换)又能指导物理作图,使基因定位更为精细。1.连锁分析检测基因突变指导遗传病的诊断 通过遗传连锁图可以在缺少任何生化或分子性质信息情况下对遗传病进行诊断。例如应用...

http://zhongyibaodian.com/yixueyichuanxuejichu/956-9-2.html

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