...性腺发育不全。 （二）发病机制 男假两性畸形的发生机制与下列雄激素作用环节缺陷相关：①雄激素生成减少，如3β-HSD、17β-HSD和5α-还原酶缺陷；②雄激素受体（AR）基因突变，引起AR数量减少和功能障碍；③5α还原酶缺陷，不能将睾酮转化为二氢睾酮（DHT）；④靶细胞内雄激素代谢异常等，其中AR突变是引起完全型和不完全型 睾丸女性化 的主要原因。 人类 ...
...特 ， 化学 名：17b-(N-叔丁基氨基 甲酰基 ) 雄甾 -3,5-二烯-3- 羧酸 爱普列特药理作用 爱普列特 通过抑制人体内5α- 还原酶 的活性，抑制 睾丸酮 还原为双氢睾丸酮，从而降低双氢睾丸酮的浓度，起到治疗 前列腺 良性 增生 症的作用。 爱普列特贮藏方法 遮光、密闭，在阴凉干燥处保存。 市场上的爱普列特 爱普列特 生产企业： 江苏联环药业股...
...化或转化的障碍。许多研究者采用特异性的单克隆抗体和CDNA探针的方法分析患者的雄激素受体基因证实了雄激素不敏感综合征病因的分子基础是雄激素受体的基因突变。 3.5α-还原酶的缺乏 雄激素同靶细胞的结合需依赖两种蛋白，即雄激素受体和5α-还原酶。5α-还原酶通过与睾酮及其受体结合，使睾酮转变为活性更强的二氢睾酮，若此酶缺乏或活性减弱即影响睾酮向二氢睾酮的转化。
...浓度以防止脱氧尿嘧啶掺入DNA中，因为合成DNA的酶系不能有效识别dUTP和dTTP。 dUMP甲基化生成dTMP由胸腺嘧啶合成酶(thymidylatesynthetase,TS)催化，N5，N10－甲烯FH4提供甲基(图8-14)。N5、N10-甲烯-FH4提供甲基后生成的FH2又可以再经二氢叶酸还原酶的作，重新生成四氢叶酸。 图8－14 dTMP的生成
...胞缺陷可能存在于跨膜受体TPK，也可能存在于原型细胞质信号蛋白的识别和结合方式。 从目前的资料来看，木黄酮对BPⅠ生物活性的抑制不是通过降低HMGCoA还原酶的活性而实现的，因为木黄酮能抑制甲羟戊酸内酯转变成非酯化胆固醇，而不能抑制HMGCoA还原酶的磷酸化。Sato已经阐明HMGCoA还原酶的磷酸化可降低其催化能力，如果木黄酮抑制了HMGCoA还原酶的磷酸...
...后均可服用。老年人尽管 药物动力学 多少有点降低，但无需要调整剂量。 非那司提片成分或处方 非那司提 。 非那司提片药理作用 本品为5α- 还原酶抑制剂 ，5α- 还原酶 在 细胞 内能将 睾酮 代谢 成 双氢睾酮 ，而 前列腺增生 是由于 前列腺 内睾酮转化成双氢睾酮所致，故本品通过抑制5α还原酶，降低血中及前列腺内的双氢睾酮浓度，使前列腺体积明显缩小，尿...
...的研究，英国已经发现，绿茶可以阻止癌细胞生长。 绿茶中含有的化合物称为EGCG的。该站由具有约束力的EGCG的成长与癌细胞的酶，称为二氢叶酸还原酶，在体内。 科学家们还发现，EGCG的结构非常相似，一个抗癌药甲氨蝶呤。他们发现， 儿茶 素杀死以同样的方式，癌症药物并癌细胞。 这些发现为基础，促进了有关EGCG的癌症治疗研究。这将意味着减少副作用，如不积极EC...
...谷胱甘肽合成及核苷酸的补救合成等。缺乏ATP则红细胞膜内外离子平衡失调，红细胞内Na＋进入多于K＋排出、Ca＋＋进入增多，红细胞因吸入过多水分而膨大成球状甚至破裂。同时由于ATP缺乏，可使红细胞膜可塑性下降，硬度增高，易被脾脏破坏，造成溶血。 红细胞无氧酵解中生成的NADH＋H＋是高铁血红蛋白还原酶的辅助因子，此酶催化高铁血红蛋白还原为有载氧功能的血红蛋白。
...O2 这氧化氢酶 髟过氧化 消毒 无反应 糖尿病 氯磺苯脲 ？ 饮洒后 充血 面赤 苄丙酮香豆素 耐受性 苄丙酮香豆素 维生素K 环氧化物 还原酶 抗凝后充血面赤 青光眼 糖皮 激素 ？ 眼压增高 痛风 氯噻嗪 ？ 关节 肿痛 不稳定 血红蛋白病 磺胺类、氧化剂 不稳定 血红蛋白 溶血性贫血 恶性 体温 过高 麻醉剂 ？（ 肌浆 钙 蛋白 ） 体温过高 高铁...
...6-三羟-2-2-甲基-氧 丁氧基 ）-1-茶 庚酸 单钠盐 【性状】本品为白色或类白色片 药理作用 本品为3-羟基3-甲基戊二酰 辅酶A 还原酶 （HMG-COA还原梅）的 竞争性抑制 剂，HMG-COA还原酶是 胆固醇 生物合成 初期阶段的限速酶。 本品可逆性地抑制HMG-COA还原酶，从而抑制胆固醇的生物合成。 本品从二方面发挥其降脂作用，第一是通过可...
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