拼音H (拼音H)第一篇 熇熇(hè) 齁xx(hōu) 换睡 哈文台 孩儿攻心 骸 骸关 骸厌 海底捞明月 海底漏 海底痈 海泉 《海上方》 《海上医宗心领》 《海药本草》 醢螺出壳 害白眼 害蜚 害肩 鼾 鼾眠 鼾嗽 含腮疮 寒 寒包热咳嗽 寒包热哮 寒痹 寒痹白喉 寒变 寒喘 寒疮 寒从内生 寒毒 寒毒下利 寒呃 寒府 寒膈 寒炅(jiǒng,音窘) ...
人工合成的H 1 受体阻断药多具有乙基胺的共同结构, Ar 1 和Ar 2 可为苯环或杂环,X可为氮、氧或碳,并与主核相联。乙基胺与组胺的侧链相似,对H 1 受体有较大亲和力,但无内在活性,故能竞争性阻断之。 【药理作用】 1.抗外周组胺H 1 受体效应 H 1 受体被激动后即能通过G蛋白而激活磷脂酶C,产生三磷酸肌醇(IP 3 )与二酰基甘油(DG),使细...
...多糖侧链,糖链占整个蛋白质分子的19%,系由半 乳糖 ,甘露糖、N-乙酰氨基 葡萄 糖、岩藻糖及N-乙酰神经氨酸组成。所有寡聚多糖均通过糖基受体序列Asn-X-Ser/Thr而连接到 天冬 酰胺位点上,分别位于143、164、169、174和234残基位置上。受体序列中间位的“X”为色氨酸(Trp),且这两个Trp在蛋白链中都为同源位点。 因等位基因缺失可引...
冻干人凝血因子Ⅷ (Antihemophilic Factor(Human),Lyophilized),商品名 康斯平 。本品对缺乏 人凝血因子 Ⅷ所致的 凝血 机能障碍 具有纠正作用,主要用于防治 甲型血友病 和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的 出血 症状 及这类病人的手术出血治疗。 本药品被归类到 血液疾病类 、 止血药 等药品分类。 冻干人凝血因子Ⅷ的副作用...
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凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ,可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏,多在婴幼儿期 即有 出血 症状 ,主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见, 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏,多发生在成年,临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血因子功能的障碍的原因 1、遗传性...
转移因子 (transfer factor,TF)是从正常人的 淋巴细胞 或 淋巴组织 、脾、 扁桃体 等制备的一种 核酸 肽。它可将 供体 细胞免疫 作息转移给受者的淋巴细胞,使之转化、 增殖 、 分化 为 致敏淋巴细胞 ,从而获得供体样的免疫力。由此获得的免疫力较持久。其作用机制可能是TF的 RNA 通过 逆转录酶 (reverse transcript...
重组人表皮生长因子 Recombinant Human Epidernal Growth Factor 【药理作用】 本品能促进 皮肤 创面 组织修复 过程 中DNA、RNA和 羟脯氨酸 的合成,诱导 分化 成熟的 表皮细胞 逆转化为 表皮 干细胞 ,加速创面 肉芽组织 的生成和 上皮细胞 的 增殖 ,从而缩短创面的愈合时间,提高创面修复质量。 【 药动学 ...
遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ,为FⅦ 基因突变 所致,绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏,即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降,但是,也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限,而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少,其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常, 基因突变 所...
...联合应用β阻滞剂与一类抗心律失常药物所致的心肌抑制作用,在有心肌 疾病 的病人最显著。β阻滞剂与 可乐宁 合用治疗 高血压 时,由于β 2 受体 的扩张 末梢血 管的作用受到抑制,则症状恶化, 血压 高。β阻滞剂可使 地高辛 所致的心动过缓加重,使 茶碱 的消除减少。心得安可使血清中 氯丙嗪 浓度升高,可持续3周,并有 临床表现 。心得安能加重醉洒的人的主观...
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