β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
β受体阻滞剂 是能选择性地与β肾上腺素受体结合、从而拮抗 神经递质 和 儿茶酚胺 对β受体的激动作用的一种药物类型。肾上腺素受体分布于大部分交感神经节后纤维所支配的效应器细胞膜上,其受体分为 3 种类型, 即β1受体、β2受体和β3受体。β1受体主要分布于 心肌 , 可激动引起 心率 和心肌收缩力增加;β2受体存在于 支气管 和血管 平滑肌 , 可激动引起 ...
血管活性肠肽 （vasoactine intrestinal peptide，VIP）， 神经递质 的一种，存在于中枢 神经 和肠神经系统中。 食管 下 括约肌 的 舒张 则是由 迷走神经 纤维 末梢释放的血管活性肠肽介导的，血管活性肠肽又通过促进 靶细胞 合成NO而使 平滑肌 舒张。
血管活性胺 包括 组胺 和 5－羟色胺 （5－HT）。组胺主要存在于 肥大细胞 和 嗜碱性粒细胞 的颗粒中，也存在于 血小板 。引起 肥大细胞 释放组胺的刺激包括：①创伤或热等物理因子；②免疫反应，即抗原与结合于 肥大细胞 表面的 IgE 相互作用时，可使肥大细胞释放颗粒；③ 补体 片断，如过敏毒素（anaphylatoxin）；④ 中性粒细胞 溶酶体阳离子...
细胞内受体 （Intracellular receptor）是指位于 细胞膜 内部的 细胞质 或 细胞核 中的 受体 ，这类 受体 都为 转录因子 。因为其 激素 要穿越细胞膜才能进入 细胞 内与其结合，所以通常都为脂溶 性激素 如 类固醇激素 、 甲状腺素 等。 [1] 例子 转录因子 核受体 肌醇三磷酸受体 （ 肌醇三磷酸 ，IP 3 ） 参考文献 ↑ ...
一提到药物毒理学，不少人立刻就和GLP联系起来，认为它仅是新药临床前研究的主要内容和手段。然而，近年来随着新药研发模式的巨大改变，药物毒理学研究的思路也在悄然发生着变化。中国毒理学会副理事长、中国 药理学 水平上产生作用，不影响基因的调节和表达；或者某些毒理学效应可能与基因的改变和蛋白质的合成无关，此时单从基因组和蛋白质组的角度考虑并不能非常准确地预测药物的...
关于 蛋白质 （包括 蛋白质复合物 ）的列表。此表旨在编理蛋白质界的相关信息。 除了标示有 “*” 的蛋白质，其余的蛋白质均存在于人类 蛋白质组 中。 若某一蛋白质拥有 EC编号 ，那么该蛋白质已列入 酶列表 中，所以本页不再收入（不论该蛋白质是否属于以下某个分类）。 更多关于蛋白质的分类的资料，见蛋白质分类列表。 纤维蛋白 细胞骨架 · 细胞骨架蛋白 肌动...
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