...米颗粒是否会进入皮肤深层，也不清楚它在血液循环系统中可能产生的长期影响。美国食品和药物管理局也宣布，将对纳米技术在化妆品中的应用进行类似药物产品的试验和许可制度。美国FDA的科学家认为，纳米颗粒与皮肤之间的相互作作用还几乎不为人深知，亟须对其进行研究，评估其在化妆品中应用的安全性；而且，尽管目前并未发现任何有害反应，纳米技术还是引起了转基因方面安全性的担忧。
FDA批准了自动化扫描显微镜和图像分析系统(Duet,由BioView有限公司生产) 的新适应证,从而使这套系统可以通过荧光原位杂交法对来自经过福尔马林固定的、石蜡包埋的并通过Pathvysion HER-2 DNA探针试剂盒,进行探针杂交的乳腺癌组织活检标本中的分裂间期核内染色体17和HER-2neu基因进行检测和定量。 这套系统可以协助 病理学 家根据颜...
...国际化之路的第三个“急先锋”。昨天，上海现代中医药技术发展有限公司宣布，他们组织临床并进行生产的国家级中药新药——扶正化淤片，已正式通过美国FDA（食品药物管理局）审批，进入二期临床研究。普遍观念认为，这是一个值得庆功的时刻，可是，普遍观念有时候也会出错。 之前从FDA获批临床研究的两位中药“急先锋”至今未有实质性进展。天津天士力集团开发的复方丹参滴丸目前已...
...品名：文迪雅）的安全性考虑，将把种药物从两家公司的药品目录中去除。 此前，曾有研究发现，该药能引发较高的心血管疾病风险，美国食品药品管理局（FDA）随后对这种药物的安全性进行了评估，并要求生产商在说明书中增加黑框警示内容。 尽管FDA认为，迄今收集的不良反应数据并非是决定性的，但两家美国主要的药品管理公司认为，他们基于对利益的整体考虑，决定将此药从其药品目录...
...rium国际制造，在美国销售。阿特维斯表示欧洲市场上的透皮贴不受影响。 召回原因是这些透皮贴的折叠有缺陷，可能导致药物渗出，使或医疗工作者直接暴露于芬太尼凝胶。美国食品药品管理局（FDA）透露，暴露于芬太尼凝胶可导致严重不良反应，如呼吸抑制和可能过量，而过量可能是致命的。任何人接触芬太尼凝胶后，只能用大量的水彻底冲洗暴露皮肤，不可用肥皂。（中国医药123网）
杏苑春 喜读2010年6月20日，中国中医药报一版刊载的《小小滴丸闯美国——复方丹参滴丸叩开美国FDA大门》后有感： 春风送冬归，中医春天到。 喜逢世界中医热，杏苑春意闹。 银针传五洲，滴丸喜讯报。 待到中药飘香时，世界人民笑。 中医迷 古稀不觉老，偷间学电脑。 饱尝内经香， 伤寒论 精妙。 养生理念深，未病思路高。 保佑民康泰，绿色药品好。 甘做铁杆纯中医...
...人民。他们大多是30到50岁。妇女达至可能被视为男人和一个北欧人受灾文物三倍更容易发展它比其他族裔群体。 2006年，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一个强力霉素用于治疗酒渣鼻特定类型的使用。 意义 酒渣鼻的原因在脸上 痤疮 般的突破。这种痛苦可能会影响病人的自尊和自信。由国家酒渣鼻协会进行的调查发现，高达四分之三的酒渣鼻患者减少四分之三报道自信和近三分...
...骨代谢，提高骨密度。这表明中药治疗骨质疏松症的确切疗效得到国际权威机构的验证。 这是我国第一个按照国际通行药品验证标准和美国食品药品管理局（FDA）标准，对传统中药进行的全面循证医学临床疗效及安全性验证的结果。这一研究结果将于2008年在国际权威刊物上发表。据介绍，这一名为“仙灵骨葆胶囊治疗绝经后骨质疏松症疗效观察”的研究历时1年，是国内外骨质疏松专家严格按...
本报讯（记者施嘉奇）美国食品和药物管理局（FDA）近日再次对强生公司生产的止痛药芬太尼透皮贴剂（以下简称“芬太尼”）发出安全警告。记者昨天获悉，本市曾接到此药物不良反应的报告，主要反映的是胃肠道出血问题。 “本市也曾发现服用芬太尼后有不良反应，但没有发现严重的不良反应。”市药品不良反应监测中心常务副主任杜文民表示，“芬太尼”商品名为“多瑞吉”，使用该药物的主...
... 噻唑烷二酮类 口服降血糖药物，可改善 胰岛素 抵抗，增加人体组织对 胰岛素 的敏感性，增强胰岛素的作用。由于其不良反应，2000年3月美国FDA通知撤销该品种。 药理作用 本品为噻唑烷二酮类药物，可改善 胰岛素抵抗 ，增加人体组织对胰岛素的敏感性，也成为胰岛素增敏剂，增强 胰岛素 的作用。动物实验表明其作用靶位是通过与核过氧化物酶体增殖体活化受体（涉及胰岛...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。