遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是 常染色体隐性遗传病 ，为FⅦ 基因突变 所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和 抗原 水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏的病因 (一)发病原因 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏 多由 凝血因子 生物 减少，其 凝血 缺陷的病因是分子结构异常， 基因突变 所...
注射用鼠神经生长因子 （Mouse Nerve Growth Factor for Injection），商品名 恩经复 。正己烷中毒性 周围神经病 。 本药品被归类到 其它神经系统类 等药品分类。 注射用鼠神经生长因子的副作用（不良反应） 1 无严重 不良反应 。 临床试验 中未发现有肝、肾、 心脏 等功能损害。 2 用药后常见注射部位痛或注射侧 下肢 疼...
性 紫癜 症状，对于还未确诊的 过敏性紫癜肾炎 患者和不了解 过敏性紫癜 肾炎的人群来说，是个未知数。这些人群根本就不知道“什么是过敏性紫癜肾炎?过敏性紫癜肾炎症状是什么?过敏性紫癜肾炎如何治疗?”等等这些问题。因而需要为过敏性紫癜肾炎患者一一解答。首先来看一下过敏性紫癜肾炎症状是什么? 过敏性紫癜肾炎症状分为两种，一种是肾外症状的临床表现，一种是肾脏症状的...
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏的病因 (一)发病原因 FⅩ是由 肝脏 合成的依赖 维生素K 的 凝血因子 。肝脏首先合成一条包括488个 氨基酸 组成的 单链 分子 (包括由40个 氨基酸残基 组成的 信号肽 )。FⅩ在 凝血 过程中被FⅨa/F...
遗传性凝血因子Ⅺ 缺乏是由 常染色体隐性遗传 ，FⅪ减低会造成 出血 ，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏的病因 (一)发病原因 常染色体隐性遗传 ， 凝血因子 Ⅺ缺乏。 (二)发病机制 凝血因子Ⅺ(曾名“ 血浆 凝血活酶 前体 ”) ，由 同源 二聚体 组成， 分子量 为 12500～16000。在肝中合成，但是，不依赖于...
慢性肾小球肾炎 简称 慢性肾炎 ，系指各种病因引起的不同病理类型的双侧：肾小球弥漫性或局灶性炎症改变，临床起病隐匿、病程冗长、病情多发展缓慢的一组原发性肾小球疾病的总称。大多数慢性肾炎患者的病因尚不完全清楚。少数急性链球菌感染后肾炎迁延不愈，病程在一年以上，可转入慢性肾炎，但大部分慢性肾炎并非由 急性肾炎 迁延而来。由于慢性肾炎不是一个独立的疾病，其发病机理...
什么是 过敏性紫癜性肾炎 过敏性紫癜性肾炎（Henoch-Schonlein purpura,HSP,anaphylactoid purpura）是一组以 变态反应 所致的广泛性 毛细血管 炎为主要 病理 基础的临床 综合征 ，包括特征性 皮疹 、 腹部 绞痛 、 关节痛 及 肾小球肾炎 ，有时还出现 上消化道出血 。由于 皮肤病 变并不是该病仅有的特征，许...
因子Ⅶ是一个大分子复合物，由 血管性血友病 因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法两种，本节仅介绍一期法。
因子Ⅶ是一个大分子复合物，由 血管性血友病 因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法两种，本节仅介绍一期法。
隐匿型肾小球肾炎 (Latent glomerulonephritis)又称无症状性 蛋白尿 及(或) 血尿 ，指轻至中度蛋白尿和(或)血尿， 临床表现 为反复 持续性血尿 ，伴或不伴轻度 蛋白尿 ，或者其中一种表现突出。而无 水肿 、 高血压 、肾功能损害的一组肾小球疾病。是与其他肾小球肾炎区分开来，因为其他肾小球肾炎多少有上述症状。 隐匿性肾小球肾炎的病...
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