...互作用 ，具体如下：1．尿 碱化 剂可减低本品在尿中的溶解度，导致 结晶尿 和 肾毒性 。 2．本品与 茶碱 类合用时可能由于与 细胞色素 P450结合部位的 竞争性抑制 ，导致茶碱类的肝清除明显减少，血 消除半衰期 (t1/2b)延长， 血药浓度 升高，出现茶碱 中毒症状 ，如 恶心 、 呕吐 、震颤、不安、激动、 抽搐 、 心悸 等，故合用时应测定茶碱类...
... 尼莫地平 90mg／日与 西咪替丁 1000mg／日联合应用1周以上者，尼莫地平 血药浓度 可增加50％，这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平 代谢 受阻有关。 尼莫地平注射液成分或处方 尼莫地平 尼莫地平注射液药理作用 尼莫地平 是一种 Ca 2+通道 阻滞剂 。正常情况下， 平滑肌 的收缩依赖于Ca2+进入 细胞 内，引起跨膜电流的 去极...
... 尼莫地平 90mg／日与 西咪替丁 1000mg／日联合应用1周以上者，尼莫地平 血药浓度 可增加50％，这可能与西咪替丁抑制肝内细胞色素P450使尼莫地平 代谢 受阻有关。 尼莫地平注射液成分或处方 尼莫地平 尼莫地平注射液药理作用 尼莫地平 是一种 Ca 2+通道 阻滞剂 。正常情况下， 平滑肌 的收缩依赖于Ca2+进入 细胞 内，引起跨膜电流的 去极...
...的主要形式。 (3)肾脏：肝脏生成的25－OH)D3经血运往肾脏，在肾近曲小管上皮细胞线粒体内1α－羟化酶系(包括黄素酶、铁硫蛋白和细胞色素P450)的作用下，转变成1，25-(OH) 2 D 3 。此外，肾脏中还有24，25-(OH) 2 D 3 及1，24，25-(OH) 2 D 3 等代谢产物。其活性均较弱。(图12－6)。 图12－6 维生素D3的代...
...性反应；卡马西平则可诱导本品成分之一异烟肼的微粒体代谢，使具有肝毒性的中间代谢物增加。 本品与对乙酰氨基酚合用时，由于异烟肼可诱导肝细胞色素P450，使前者形成毒性代谢物的量增加，可增加肝毒性及肾毒性。 由于异烟肼为肝药酶抑制剂，本品与阿芬太尼合用时，可延长阿芬太尼的作用；与双硫仑合用可增强其中枢神经系统作用，产生眩晕、动作不协调、易激惹、失眠等；与安氟醚合...
...，在与其它降血糖药如胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂等联合应用时注意调整使用剂量。 药物相互作用 体外研究表明那格列奈主要通过 细胞色素 P450酶CYP2C9（70%）代谢，部分通过CYP3A4（30%）代谢。体外实验发现其可抑制 甲磺丁脲 的代谢，据此判断那格列奈在体内是CYP2C9的潜在抑制剂。体外实验表明该药对CYP3A4的 代谢反应 无抑制作用。...
...14天后方可使用本品，使用本品的患者需停药7天后方可使用单胺氧化酶抑制剂。本品与甲氰咪呱合用，可使 文拉法辛 清除率降低。本品对 细胞色素 P450ⅡD6酶有弱的抑制作用，因此有和其他通过此酶 代谢 的药物发生相互作用的可能。 11 过量用药的处理：本品没有特异的 解毒药 ，如服用过量，可按其它 抗抑郁药物 过量的常规方法治疗，可应用活性碳、诱吐、 洗胃 等...
...症状 是严重的 末梢血 管 痉挛 和 感觉迟钝 (触物痛)。 三唑仑 --通过减少三唑仑的降解，而使三唑仑的 药理学 效果增强。 细胞色素 P450系统 代谢 药--提高 血清 中 卡马西平 、 特非那定 、 环孢素 、 环己巴比妥 、 苯妥英 等的水平。 盐酸阿奇霉素注射液成分或处方 本品主要成份为 阿奇霉素 。 盐酸阿奇霉素注射液药理作用 本品的 抗菌谱...
...等。 (2)三环类抗抑郁药：对心血管的不良反应包括对心肌的抑制作用、体位性低血压、 窦性心动过速 、房室传导阻滞等，由于本类药可抑制细胞色素P450，与其他药物合用时可能影响其他药物的代谢或加重对心血管的反应。 3.抗心律失常药 各种抗心律失常药均有不同程度负性肌力作用，尤其对已有心脏病的患者可诱发心衰，此外，抗心律失常药可有致心律失常作用，应用不当甚至可诱...
...斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液(见可配伍静脉注射液)。 利奈唑胺注射液药物相作用 通过 细胞色素 酶P450 代谢 的药物：在 大鼠 中， 斯沃 不是细胞色素酶P450的诱导剂。斯沃既不能由人细胞色素酶P450代谢，也不能抑制有临床意义的人类细胞色素 同工酶 (1A2，2C9，2C19，2D6，2 E1 和3A4)的活...
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