脊髓半切综合征

脊髓半切综合征 :BROWN-SEQUARD SYNDROME, 脊髓损伤 平面以下同侧肢体上 运动神经元 瘫,深感觉消失, 血管 舒缩 功能障碍 ,对侧肢体痛 温觉 消失,双侧 触觉 保留。 感觉障碍 平面较 脊髓 受损节段低。 脊髓半切综合征的原因 脊髓 向 大脑皮质 传入的上行 纤维束 中, 薄束和楔束 传导 来自身体同侧的本体感觉(深感觉)和精细性 ...

http://zhongyibaodian.net/a/153406.html

高颅压综合征

高颅压综合征 是 神经科 常见的 综合征 ,指 颅腔 内的压力即脑内压力增高,一般 颅内压 力常用 蛛网膜下腔 的 脑脊液 压力来表示。临床上以 头痛 、 呕吐 和 视乳头水肿 为其主要特征。正常颅内是指正常人在水平卧位时经池 穿刺 所测得的压力:正常成人为0.78-1.76kPa(80-180mmH2O),儿童为 0.49-0.98kPa(50-100m...

http://zhongyibaodian.net/a/138647.html

桡管综合征

...骨间后神经卡压的原因。然而,多年来,网球肘一直是前臂近端外侧 疼痛 的主要诊断。1956年,Michele和Krueger描述了桡侧旋前肌 综合征 (radial pronator syndrome)的临床 症状 和 体征 。1960年,他们进一步报道了近端 旋后肌 松解治疗顽固性网球肘的临床疗效。1972年,Roles和Maudsley提出了 桡管综合征 ...

http://zhongyibaodian.net/a/83749.html

神经卡压综合征

... ,一般无 传导 速度减慢。 周围神经 受累可有传导速度减慢和远端 潜伏期 减慢。X线平片仅能发现骨增生和陈旧损伤征象。 各部位 神经 卡压综合 (一) 腕管综合征 本病又称迟发性 正中神经 麻痹 ,是正中神经在 腕管 内受压引起。腕管位于掌根部,底部和两侧由 腕骨 构成,腺横 韧带 横跨其上,形成一骨-纤维通道。 手和腕长期过度使用引起慢性损伤, 腕横韧带...

http://zhongyibaodian.net/a/137726.html

延髓外侧综合征

小脑 后下动脉闭塞引起的 延髓 背侧 梗死 ,称 延髓背外侧综合征 ,又称小脑后下动脉 综合征 或Wallenberg综合征,是 脑干 梗死最常见的一种类型。老年人多由 血栓形成 引起,而青中年人多为心原性或 动脉 原性 栓塞 引起。实际上本综合征大部分并非小脑后下动脉本身闭塞,而是小脑后下动脉分出处附近的 椎动脉 闭塞引起。 小脑后下动脉从椎动脉上部分出,...

http://zhongyibaodian.net/a/61872.html

运动不足综合征

论哪一种 疾病 都会给人带来痛苦,但有一种疾病却很特别,在患病初期身体不仅没有不适的痛苦,反而有舒适的 欣快感 。这种病叫“运动不足综合症”。 运动不足综合征的原因 “运动不足综合症”的进展很缓慢,在初期时可无任何不适感觉,如有的人长期贪睡,持续躺在沙发上看电视等,把赖床当作生活中的乐趣,而对它所隐藏着的危害却毫无所知。 运动不足综合征的诊断 肌肉 慢慢 萎...

http://zhongyibaodian.net/a/169938.html

小儿唐氏综合征

唐氏综合征 即 21-三体综合征 (trisomy 21 syndrome)又称 先天愚型 或 Down综合征 ,是由 染色体异常 (多了一条 21 号 染色体 )而导致的 疾病 。60%患儿在胎内早期即夭折 流产 ,存活者有明显的智能落后、特殊面容、 生长发育 障碍和多发 畸形 。 小儿唐氏综合征的病因 (一)发病原因 1866 年,Dr.John Lan...

http://zhongyibaodian.net/a/67618.html

纤维化综合征

纤维化综合征 又称多灶性 硬化症 ,系一种非感染性 肉芽肿病 。其特征为多器官系统进行性 纤维 组织 增生 硬化 ,其中以 输尿管 周围 纤维化 所致 肾盂积水 为最常见,其次为纤维增生性 纵隔炎 和纤维 硬化性胆管炎 ,也可累及其他器官系统。本 综合征 可发生于数个器官系统,也可表现为一个器官受累。 纤维化综合征的病因 (一)发病原因 多数病例为特发性,少...

http://zhongyibaodian.net/a/126168.html

四边孔综合征

四边孔综合征 (quadrilateral space syndrome)即 旋肱后动脉 和 腋神经 在四边孔处受压后所引起的一系列临床症候群。其主要表现是腋神经支配的肩臂外侧的感觉障碍和 三角肌 功能受限。可继发于肩部 外伤 或继发于 上肢 过度运动后。 1980年,Cahill首先描述了四边孔综合征。1983年,Cahill等报道了18例边孔 综合征 的...

http://zhongyibaodian.net/a/41671.html

男性特纳综合征

本征属 原发性 睾丸 功能减退症的一个类型,本质上是 性染色体畸变 的 遗传性疾病 。 男性特纳综合征的病因 (一)发病原因 此病属性 染色体 畸病变的 遗传性疾病 。 (二)发病机制 目前无相关资料。 男性特纳综合征的症状 1.主要表现为 原发性 性腺发育不全 ,小 睾丸 、 小阴茎 ,也常表现为 隐睾 ,睾丸中曲细精管发育不良,但 间质细胞 常 增生 。...

http://zhongyibaodian.net/a/105331.html

共找到156505个结果,正在显示第21页。

所有搜索结果仅供参考,如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。

赣ICP备13006006号-2