腺淋巴瘤 （adenolymphoma）又称乳头状 淋巴 囊腺瘤 （papillary cystadenoma lymphomatosum）或Warthin瘤。本病首先由Albrecht和Arzt（1910）报道，并称之为乳头状淋巴囊腺瘤。Warthin（1929）报告2例并详加描述，故以此命名。腺淋巴瘤的组织发生来源观点不一，大多数人认为发生自残存于邻近 ...
淋巴瘤 的诊断应结合临床表现、辅助检查和病理学检查。 辅助检查主要是B超、放射性核素显像、CT、核磁共振（MRI）等影象学检查，通过这些检查可发现体检时遗漏的 浅表淋巴结肿大 、身体内部的 淋巴结肿大 和各脏器的 病灶 情况。 淋巴瘤的确诊依赖于对病变淋巴结或相关组织的病理活检，包括HE切片观察及免疫组织化学标记，必要时需进行免疫球蛋白和T细胞受体基因重排分...
妊娠 合并 恶性淋巴瘤 在临床上不常见，但危及到母亲、 胎儿 的生命安全，故令人十分担心。 妊娠期 合并 淋巴瘤 多见于 霍奇金淋巴瘤 ，主要表现为 淋巴结肿大 、 发热 、 贫血 、 消瘦 。确诊依靠 病理 诊断。 妊娠合并淋巴瘤的病因 (一)发病原因 已证明，很多动物如鸡、小鼠、猫和牛的 恶性淋巴瘤 可由 病毒 引起。在人类，虽然多年来人们考虑到 淋巴瘤...
淋巴瘤细胞白血病(lymphoma cell leu-kemia，LCL)是 淋巴瘤 病程后阶段淋巴瘤细胞广泛播散至骨髓，并出现在外周血，同时伴有正常血细胞的减少，此时出现的白血病称为淋巴瘤细胞白血病。
1.何杰金氏病的化疗： 近20年来何杰金氏病的药物治疗有了很大进步，最主要是由于治疗策略上的改进和有效联合化疗方案的增多。目前多数研究单位对Ⅲ～Ⅳ期何杰金氏病的治愈率已超过50%。单药对何杰金氏病的疗效一般在40%～70%。值得重视的是某些药物单用也能取得完全缓解，如HN2的完全缓解率为13%、CTX为12%、PCB(甲基苄肼)为38%，VCR为36%、VL...
诊断 必须通过组织学检查才能诊断，并要与Ewing 肉瘤 区分。认真寻找其他 病灶 和进行骨髓穿刺，并行特殊的血涂片检查以除外 白血病 ，必要时进行淋巴造影与其他部位的CT检查以除外淋巴系统起源者。 鉴别 淋巴细胞较多时有可能误诊为 骨髓炎 ，也可能与 组织细胞增生 症混淆，但后者缺乏恶性表现。
使用常规CHOP类方案(环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松联合化疗，每21天为一周期）治疗淋巴母细胞淋巴瘤患者，仅21%的患者达到完全缓解，两年无病生存率仅为6%，而采用一种新的化疗方案治疗8例，其中6例完成治疗的患者两年无病生存率达83%——这是北京肿瘤医院淋巴血液肿瘤科张运涛副主任医师日前取得的研究进展。 据张运涛介绍，长期以来国内对该类型淋巴瘤普遍存在...
中枢神经系统淋巴瘤包括原发中枢神经系统的 淋巴瘤 和全身淋巴瘤侵入中枢神经系统的继发性淋巴瘤。以前命名很多，现称其为淋巴瘤或恶性淋巴瘤。
胃恶性淋巴瘤 是原发于胃壁内 淋巴滤泡 的 恶性肿瘤 ，可表现为局限的 原发性 病变，但也常是全身性疾病的一个局部表现。本病的 发病率 有增长趋势，国内胃恶性淋巴瘤约占胃 肉瘤 的70～80％，男性患者稍多见，平均年龄为42.3岁，低于 胃癌 。 术前明确诊断者不足10％，多被认为胃癌及 溃疡病 ，只是术后经 病理检查 才能明确诊断。因其临床症状无特殊性，主...
淋巴瘤 （俗称 淋巴癌 ）是由 淋巴组织 发生恶性增生所引起。根据 病理 组织学 可将淋巴瘤分为 霍奇金 （原何杰金）病和 非霍奇 金淋巴瘤（原 非何杰金淋巴瘤 ）两大类。临床上以 淋巴结肿大 （ 颈部 、腋下、 腹股沟 、 胸部 、 腹部 和 腹膜 后），肝、 脾肿大 ， 反复发热 、 贫血 、 消瘦 和 盗汗 为主要特征。 淋巴瘤是 恶性肿瘤 之一，病人...
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