...更正〔１〕 编辑先生： 二十一日《自由谈》的《批评家的批评家》第三段末行，“他没有一定的圈子”是“他须有一定的圈子”之误，乞予更正为幸。 倪朔尔启。 【注解】 〔１〕 本篇最初刊于一九三四年一月二十四日《申报·自由谈》。 ...
...湖南省卫生厅文件 湘卫中发[2001]4号 湖南省卫生厅关于印发《湖南省中医药继续教育实施办法（试行）》的通知 各市州卫生局、省直医疗单位、有关高等中医药院校、有关学术团体： 现将《湖南省中医药继续教育实施办法（试行）》印发给你们，请认真...
...血清农度。常被用于治疗细菌性肠炎、细菌性痢疾、泌尿系感染、外科感染等，有效率为92.5％。本品副反应少，偶见纳差、恶心、呕吐、便秘、皮疹等。此ppa并非彼ppa，两者的药理作用完全不同，。用药范围亦异，不可混为一谈。此ppa是非处方药，患者...
...中所没有的。 其次，新版GSP标准的征求意见稿对药品零售企业的分级管理却提出了非常明确的要求，而且对不同的级别的零售药企的经营范围也做了强制性的规定：“三级零售企业，经营类别为非处方药，处方药（禁止类药品除外），中药饮片等；二级零售企业，...
...春秋季气候转凉，多发感冒、气管炎、肺炎等疾病，咳嗽是些疾病的常见症状。 从人参保肺丸、养阴清肺丸。 祛痰止咳的药物中，西药与中成药各有所长：西药主要根据呼吸道导致咳嗽的原因，直接对症，见效快，但多需要联合其他药物综合治疗，如呼吸道感染需...
...。服用避孕药的妇女在服抗生素时应特别慎重，因为并非所有的抗生素都能与避孕药同时服用，如果服用有可能会导致意外怀孕。 非处方药同样可能产生风险。比如，阿司匹林不应与类双香豆素等稀化血液药物同时服用，因为二者混服可能导致严重的内出血。止痛药...
...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
...第一百二十八条 药品注册检验，包括样品检验和药品标准复核。样品检验，是指药品检验所按照申请人申报或者国家食品药品监督管理局核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核，是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和...
...第一药店正式申报GPP优良药房，成为我市首家申报的社会药房，同时也是整个苏州地区较早申请的一批。 GPP的任务中心在于将药物益处增加到最大、将危险性降低到最小，最大限度优化患者的生活质量，这同时也标志着合理用药问题终于得到了正视。据WHO在...
...#e# 据报道：将中医理论、养生、诊法、疗法、方剂、中药、针灸和民族医药(含藏医药和蒙医药)八项内容一起申报世界非物质文化遗产，初步估计投入资金起码要1000万元以上、“功在当代，利在千秋”的中医药“申遗”工作已经正式启动了。 “申遗”...
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