...佝偻病是小儿常见的疾病，俗称小儿软骨病，是儿童期骨骼发育不良的表现。临床表现主要有囟门闭合延迟，乒乓颅，出牙迟，牙齿稀疏细小，牙缝隙大，鸡胸，串珠肋，X型腿，0型腿等等。佝偻病分为遗传性和非遗传性两种，两种佝偻病的原因都是身体缺钙，但是...
...情况不及本病明显。 2.接触性皮炎 有接触史，红斑与接触的致敏物一致，过缘清楚，瘙痒明显，一般无发烧等全身症状。 3.血管性水肿 血管性水肿仅有水肿，无红斑，不化脓，无全身症状，消退快。...
...一、分类 遗传性共济失调的分类十分混乱，至今报道的已有60多种，但尚无统一和公认的分类方法。最早时仅分为Friedreich型共济失调和Marie型共济失调，即分为以脊髓症状表现为主的称为Friedreich型，而以小脑、脑干为主，亦有...
...小儿低血糖小儿白血病小儿溶血性贫血小儿慢性粒细胞小儿再生障碍性小儿血友病 输血科其他疾病 小儿低血糖小儿狼疮肾炎小儿过敏性紫小儿葡萄糖-6小儿阵发性睡小儿遗传性口小儿遗传性椭小儿雅克什综小儿维生素B<小儿血栓性血小儿血管瘤血小儿高黏稠综...
...机制也有关。在遗传性血管神经性水肿(HAE)中，C4和C2的水平降低。I因子和H因子缺陷时B因子和C3水平降低分别是由于经典和旁路途径过度激活所致。由于缺乏补体成分使经典和(或)旁路激活系统功能受损及对T细胞依赖性抗原的抗体反应缺陷，造成...
...本病须与Arnold-Chiari畸形、多发性硬化、脑性瘫痪、遗传性运动神经元病、多系统萎缩、小脑性共济失调、亚急性联合变性、脊髓压迫症等鉴别。...
...本病是遗传性疾病，目前尚无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。...
...【概述】 多发性遗传性骨软骨瘤有三个特征：①具有遗传性②骨缩短或畸形③恶变成周围型软骨肉瘤的发生率高。 【临床表现】 与单发骨软骨瘤之比为1∶10。由于具有多发性的特征，其症状出现的时间比单发骨软骨瘤早，一般在10岁以前。症状轻的病例（...
...【病因】 病因复杂，大多数是由变态反应所致，其次是一些非变态反应或遗传性因素。变态反应主要是Ⅰ型，少数是Ⅱ型或Ⅲ型，引起肥大细胞脱颗粒，释出组胺等血管活性物质，引起局部水肿，产生风团。非变态反应性是某些因素直接刺激肥大细胞释放组胺等物质...
...耳凹,耳孔 遗传性耳瘘（hereditary auricular fistula）又称耳孔（ear pit），指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。...
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