纤维支气管内窥镜检查是70年代应用于临床的新的检查技术。该检查技术应用后，使肺部疾病在诊断和治疗方面取得了巨大的进展。病人需要做纤维支气管镜检查主要有以下10种情况。 1、原因不明的咯血或痰中带血。 2、原因不明的咳嗽，难以用吸烟或气管炎解释，或原有的咳嗽在质上发生了变化，特别是中老年人。 3、支气管阻塞，表现为局限性肺气肿，局限性干性啰音或哮鸣音，以及阻塞
（一） 颅脑损伤 CT 确定颅内血肿和 脑挫裂伤 比较容易而且可靠。颅内血肿在 急性期 表现为边界清楚的均匀高密度灶，可显示 血肿 的位置、大小和范围，并能明确有无并发其他的脑损伤。依据血肿密度与形状变化可分为： 1.急性硬膜外血肿:表现为 颅骨 内板下方局限性梭形均匀高密度区，与脑表现接触缘清楚。占位表现较轻微。 2.急性硬膜下血肿:表现为颅骨内板下方新月
任何一个限于肝脏的进展性病变，对常规治疗无效而处于垂危病人，均可考虑进行移植术。在选择肝移植受体时，必须根据原发疾病的自然病程、常规治疗的效果和预后，以及目前对这个疾病作肝移植可望取得的结果来综合权衡。手术的时机是手术成功与否的关键问题。临危前作肝移植，全身情况差，病人无法承受手术的巨大打击；如果在肝功能失代偿前行肝移植，又会使患者过早失去较好的生活状态，所
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
(1)胰岛素依赖型，不论有无酮症酸时均须持续不断地胰岛素治疗。 (2)非胰岛素依赖型 糖尿病 患者如因应激、感染、外伤、手术、急性等情况下发生 酮症酸中毒 者，宜暂用胰岛素治疗，直至应激反应消除，病情好转后可酌情停用。 (3)妊娠妇女有 糖尿 病或 妊娠期糖尿病 患者。 (4)糖尿病人伴有血管病变，如 视网膜病变 、肾脏病变或有神经病变、、下肢坏疽等宜采用胰
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。