...体内同时存在超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）和过氧化物酶（POX）等可清除这些对细胞有毒性作用的自由基，故体内自由基的产生和清除处于动态平衡状态。近30年来，随着氧自由基（oxygen free radical.OFR）及其...
...前体药物制剂（pro-drugpreparations）是将一种具有药理生活性的母体药物，导入另一种载体基团（或与另一种作用相似的母体药物相结合）形成一种新的化合物，这种化合物在人体中以过生物转化（酶或其它生物机能的）,释放出母体药物而呈...
...（AA），后者是各种前列腺素及白三烯的前体。图2-14 第二信使系统示意图2. 环磷腺苷（cAMP） cAMP是ATP经AC作用的产物。β受体、D1受体、H2受体等激动药通过GS作用使AC活化，ATP水解而使细胞内cAMP增加。α受体、D2...
...生成、切断肿瘤细胞的营养供应和转移途径等方面开展的抗肿瘤药物的研究和开发是近年来肿瘤治疗的新手段，也是目前国际上关注的热点。 ■抑制明胶酶作用的MMPI前景看好 基质金属蛋白酶（MMP）能降解细胞外基质（ECM）和血管基底膜，在肿瘤血管生成...
...5.8S、5S三种rRNA，近50种rpl。各种生物核蛋白体小亚基中的rRNA具有相似的二级结构(图15－15)。图15－15 原核生物与真核生物核蛋白体的结构比较(线粒体核蛋白体的结构与原核相似)无论在试管内或细胞内，大、小亚基都易于组成...
...依来曲坦是曲坦类新药，2001年5月首次在澳大利亚上市，适用于成人有或无先兆偏头痛的急性发作治疗。 ◆药动学特点 本品与5－HT1B、5－HT1D和5－TH1F受体具有高度亲和力，与5－HT1A、5－HT1E、5－HT2B和5－HT7受体...
...各类生物各种细胞中都普遍存在，修复反应容易进行。但双链断裂几乎不能修复。图16－21 损伤DNA的切除修复3.碱基的直接插入 DNA链上嘌呤的脱落造成无嘌呤位点，能被DNA嘌呤插入酶(insertase)识别结合，在K＋存在的条件下，催化游离...
...药物治疗，并采用低盐、低蛋白饮食。 2.肾上腺皮质激素及免疫抑制剂 对于以肾病综合征或急进性肾炎综合征起病的患儿，应予以皮质激素及免疫抑制剂治疗。日本曾作全国范围多中心对照研究，采用泼尼松及免疫抑制治疗IgA肾病的患儿，其远期肾功能不全的...
...修饰剂，其毒性小、无抗原性、具有良好的两亲性，且生物兼容性已获FDA认可。当蛋白天冬酰胺酶（L－ASP）早就用于急性淋巴性白血病和淋巴肉瘤的治疗。但L－ASP有各种毒副作用，如肝损害、胰腺炎、中枢神经损伤、降低凝血因子的合成。此外，L－ASP...
...极高的蛋白质亲和力故能阻滞体内的受体，抑制蛋白质活动，它们成为当时不少医药研发机构筛选新药时的目标。 寡核苷配体具有分子量小、半衰期短、低生产成本、良好的生物相容性和与体内抗体无交叉反应性等优点，故具有广泛的医疗应用前景。但问题在于人的血液中...
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