DNA重组及基因工程技术对医学和生命科学发展的贡献_《生物化学与分子生物学》在线阅读_【中医宝典】

...以及致病微生物基因结构方面的知识,就可能用检测和分析基因的方法去诊断疾病。对与疾病相关的基因及其调控了解,就有可能导入外源目的基因去纠正基因缺陷或改变基因表达调控以期达到治疗疾病的目的。这些都是分子生物学进展在医学上重要的应用。因而本书列出两...

http://zhongyibaodian.com/shengwuhuaxueyufenzishengwuxue/958-23-8.html

泛酸激酶结构揭示抗生素耐药机制_【中医宝典】

...新颖的方式相互结合,从而形成同一个酶的两个版本,虽然它们看起来不像,但却行使相同的功能。研究人员分析说,两种类型酶的编码基因是由一个共同的祖先基因进化而来。这个共同的基因发生进化并形成最终的II型和III酶结构,虽然外形和工作方式不同,但...

http://zhongyibaodian.com/zs/11348.html

ApoE基因的多态性_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...报道,ApoE参与组织损伤的修复、免疫调节以及调控细胞生长与分化。相信随着时间推移,更多新的ApoE功能及新的ApoE基因多态性会被发现。表4-5列举了一些已鉴定的ApoE基因的遗传变异。表中同时列出了密码子及其编码的氨基酸的改变、特定...

http://qihuangzhishu.com/995/48.htm

载脂蛋白纯品的鉴定_《动脉粥样硬化》_中医内科书籍_【岐黄之术】

...载脂蛋白分离纯化后,获得了所需要的纯品,该纯品纯度及其品种可通过下述方法进行鉴定。一、免疫电泳法免疫电泳法既可用于鉴定蛋白种类,又可鉴定其纯度。制备1%的琼脂糖,以0.1mmol/L巴比妥缓冲液(0.05μ,pH8.6)为溶剂,制作一块约...

http://qihuangzhishu.com/995/208.htm

遗传性纤维蛋白原缺乏症原因_由什么原因引起遗传性纤维蛋白原缺乏症_查疾病_【疾病大全】

...证者为这两种突变的复合杂合。 无纤维蛋白原血症的基因型与表型间关系并不确定。一般纤维蛋白原基因截短得愈多,纤维蛋白原水平愈低,从而产生低或无纤维蛋白原血症。但是,同一基因型也可产生不同的表型。总体上讲,在无纤维蛋白原血症的患者中虽然某些筛查...

http://jb39.com/jibing-bingyin/YiChuanXingXianWeiDanBaiYuanQueFa252286.htm

纯合体的解释_纯合体的意思和出处_汉语词典

...由两个相同的显性基因或隐性基因的配子结合成的合子发育而成的个体。基因型能稳定地遗传,自交的后代基因型也是纯合体,不会出现性状分离。...

http://hanwen360.com/c/52709.html

色氨酸操纵元的结构与阻遏蛋白的负性调控_《生物化学与分子生物学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...如图19-10所示,合成色氨酸所需要酶类的基因E、D、C、B、A等头尾相接串连排列组成结构基因群,受其上游的启动子Ptrp和操纵子o的调控,调控基因trpR的位置远离P-o-结构基因群,在其自身的启动子作用下,以组成性方式低水平表达分子量...

http://qihuangzhishu.com/958/436.htm

熬夜后反应不同与基因有关_【中医宝典】

...版和短版PER3基因具体如何影响人对熬夜的反应。分析发现,拥有短版PER3基因的人熬夜后,在完成认知任务时,除了会激活正常的大脑区域,还会额外调动其他区域的大脑结构前来“帮忙”;而拥有长版PER3基因的人大脑则没有这么灵活。 研究人员说,...

http://zhongyibaodian.com/zs/68698.html

特异性目的核酸(或基因)的制备_《实用免疫细胞与核酸》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...核酸分子探针的制备首先需要获得所要的特异性核酸或其片段。可用以下方法制备:(1)直接分离基因核酸:即从基因组上直接用内切酶切下所需基因。(2)化学合成基因核酸:即以单核苷酸为原料,以固相磷酸三酯法合成某一结构完全清楚,分子量较小的寡核苷核...

http://qihuangzhishu.com/969/510.htm

注射基因药可治糖尿病_【中医宝典】

...正在武汉进行的一项国家863计划项目研究表明,我国糖尿病研究取得新的突破:注射基因药可治糖尿病。 世界卫生组织的统计表明,全球糖尿病患病人数已超过1.5亿,中国发病率已达到3%。目前,对这一内分泌代谢疾病的治疗,只能通过使用胰岛素、药物来...

http://zhongyibaodian.com/zs/22076.html

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