由于本病临床表现常与、 颈椎管狭窄症 等类似，不具特征性，故诊断主要依靠影像学检查。 x线平片黄 韧带骨化 阴影常与椎体影像重叠而难以辨别。在侧位片上，可见椎板腹侧或椎板之间有密度增高的骨化块阴影，下缘起于下一椎板上缘，上缘终止于该椎板中1/2处，其形状常为三角形，如骨化灶较小或辨认有困难的，可摄断层片以进一步明确诊断。 值得提出的是，x线上还常可观察到其他...
骨软骨瘤 又名 外生骨疣 ，也属 软骨 肿瘤 ，最为常见，有单发性及多发性两种。单发性多见。多发性较少见，常合并 骨骼 发育异常 ，最多发生于 膝关节 及 踝关节 附近，常为二侧对称性并有遗传性，又称遗传性 多发性外生骨疣 。发生于 关节 附近 骨端 的叫做骺生骨软骨瘤，位于踇趾末节 趾骨 的叫做甲下骨疣。骨软骨瘤由 纤维 组织 包膜 、软骨帽和骨性基底构成...
软骨瘤 可发生在骨内又称中心型(内生软骨瘤)、骨表面又称边缘型( 骨膜软骨瘤 )、可以是单一病灶，也可以是多发的( 内生软骨瘤病 )，软骨瘤也可伴有软组织 血管瘤 ( Maffucci综合征 )。 内生性软骨瘤的病因 (一)发病原因 是一种 胚胎 性异位组织引起的 肿瘤 。 (二)发病机制 1.大体检查 手术刮除所得 标本 中可见肿瘤组织呈浅蓝色的 透明软骨...
...诊断需要病理检查。本病比较少见，临床医师及放射科医生较难做出正确诊断。许多作者报告术前诊断有误。 有作者将大量纤维性皮质骨缺损也列入本病。非骨化性纤维瘤和纤维性皮质骨缺损组织学表现相同，所以不少作者把二者视为一病，认为当纤维性皮质骨缺损病变由皮质扩展侵及髓腔引起髓腔破坏后就转为非 骨化性纤维瘤 。但多数学者持相反意见，认为二者区别如下： 非骨化性纤维瘤和纤维...
...后来涉及躯干，皮肤及其下面的肌肉常有炎症表现，局部可有触痛性硬结，肌肉和皮下脂肪的坏死灶可以钙化。泛发性钙化病不限于肌肉，肢体内病变更多。 骨化性肌炎 应与血肿钙化、间质性钙质沉着症和成 骨肉瘤 鉴别。骨化性肌炎的钙化部位在骨干，与骨表面平行，其间有清楚的正常骨皮质和骨膜。相反，成骨 肉瘤 总有皮质和骨膜破坏的迹象，病变位于干骺端。对可疑的病例，短期内连续X...
本病的诊断包括以下几点： 1、有明确外伤史; 2、伤后反复被动屈伸关节; 3、 关节肿胀 、疼痛持续不消伴局部温度升高; 4、关节活动范围逐渐变小; 5、X线早期无特殊，3～4周后关节周围发现云雾状的骨化团，晚期骨化范围缩小，密度增高，界限清楚。一般伤后3～6周内有增大趋势，6～8周后趋于稳定。
骨化纤维瘤多发生于青少年，表现为无痛进行性 眼球突出 ，同时可有颅面骨的外观畸形(图1)。 眼球移位 方向取决于病变部位，在额骨的肿瘤使眼球向下移位，在上颌骨者向上移位。此外，由于病变原发位置的不同，临床症状各异，蝶窦或后组筛窦病变时因压迫视神经出现视力减退;泪骨和筛窦病变可由于 鼻泪管阻塞 而 泪溢 ;累及第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ对脑神经可出现相应症状。
（一）发病原因 软骨发育不全为常染色体显性遗传性疾病，有很大一部分病例为 死胎 或在新生儿期即死亡，多数患者的父母为正常发育，提示可能是自发性基因突变的结果。分子遗传学研究发现，系编码成纤维细胞生长因子受体的基因发生了点突变，位置在第4对染色体的短臂上。 在第2代发病见于最小的男孩，父母正常。这是由于基因的新的突变所致。至第3代，夫妻均为软骨不全，所以有2个...
（一）发病原因 骨软骨瘤 严格讲来不属于肿瘤，而是生长方面的异常，或称错构瘤。瘤体有软骨帽和一个从骨侧面突出的骨组织。本症又称骨 疣 ，其成因可能是从靠近骨膜的小软骨岛长出，或来自骺板软骨。 凡软骨化骨的部位均可发生，但下肢长管状骨占1/2，股骨下端和胫骨上端最多。其次为肱骨上端，桡骨和胫骨下端以及腓骨的两端。病变位于干骺端，随生长发育逐渐远离骺板。骨疣内的...
病人先发现肘部软组织肿块，较硬，逐渐增大，伴有疼痛，但夜间不痛。约8周后包块停止生长，疼痛消失，但影响肘关节活动，甚至强直。肿块未成熟时，血清碱性磷酸酶可升高。新生骨的形成在伤后数周至数月不等，一般伤后3～6周，X线摄片可见到骨化影。开始呈云雾状环形 钙化 ，以后逐渐轮廓清楚，中央透亮。成熟后外周骨化明显致密，其内为骨小梁。与邻近骨之间常有一透亮分界线。
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