鉴别 1.少年型近端型 脊髓性肌萎缩 症 本病又称（Kugelberg—welander， 进行性肌萎缩 ），为常染色体显性遗传疾病。青少年起病，主要表现为四肢近端肌萎缩，对称性分布，与肌病相似，但有 肌束震颤 ，肌电图为神经原性损害，肌肉病理为群组性萎缩，符合失神经支配。 2.慢性 多发性肌炎 无遗传病史，病情进展较缓慢，症状常有起伏，肌 无力 的程度比肌...
经临床研究，狂躁症易与以下几种疾病相混淆，医生在鉴别诊断时需注意以下几点：1.脑器质性精神病：如 麻痹性痴呆 、老年性精神病可出现狂躁状态，但往往有 智能障碍 ，情感并非高涨，而是以欣快为主。详细的病史，躯体和神经系统检查有助鉴别。 中毒性精神病某些药物如皮质激素、异烟肼、阿的平等中毒可引起 躁狂 状态：根据用药史，用药时间、剂量与发病关系，停药或减药后渐趋...
根据血常规检查结果及眼底表现，本病诊断不难。
由于引起 上消化道出血 的原因甚多，而且这类病人亦常伴有浅表性胃炎、裂孔疝、 十二指肠炎 或其他胃、十二指肠疾病，因而须鉴别清楚。
本病主要与内脏蠕虫蚴移行症、海 异尖线虫病 相鉴别。
诊断 根据病史、临床表现及X线征象，典型的骨纤维异样增殖症诊断并不困难。 鉴别 单发性患者应注意与孤立性 骨囊肿 、孤立性内生 软骨瘤 及巨细胞瘤鉴别。多发性者需与 甲状旁腺功能亢进 相鉴别。 1.孤立性骨 囊肿 该病多发生在20岁以下者。病损开始于骨干与骨骺相邻近的部位，而后随骨骼的成长渐移向骨干，呈中心性对称性膨胀改变；病损透明度较明显；大体标本为单房骨...
...觉，虽加衣被，或近火取暖仍不能解其寒，一般发热为中等程度，体温多在38-39℃之间。 恶 寒 发 热 症 鉴 别 诊 断 兼有症 舌脉 病证诊断 身痛 、无汗而喘、发于冬季 脉浮紧 太阳 伤寒 证 恶风、自汗、发于冬春二季 脉浮缓 太阳 中风 证 恶寒 轻、发热重， 头痛 、 咳嗽 、口渴、发于春季 苔薄白、脉浮数 风温表证 身重疼痛、发于夏暑之季 脉弦芤迟...
诊断 本病除单骨型早期不易发现外，一般结合病史、部位、体征及影象学检查，多勿须组织学证据即可确诊。 鉴别 在诊断过程中应注意与下列疾病鉴别： 1.骨化纤维瘤 近年已明确该病与骨纤维异常增殖症是两个完全不同的疾病。前者临床呈缓慢生长，为孤立的损害，侵犯下颌骨多于上颌骨，偶见于额骨和筛骨。女多于男，好发于15～26岁，X线呈轮廓清晰而膨大透明的外观，其中心部呈斑...
诊断 1.根据临床特征、特殊面容和体征、X线片表现以及尿黏多糖阳性，可以做出诊断。 2.家族史 有黏多糖病人的家族史对早期诊断有帮助。 鉴别 黏多糖病各型的临床诊断根据临床表现，主要是X线多发骨骼发育不良和尿中排出的不同黏多糖，而考虑为本病。确诊必须测有关酶的缺乏。另外本病应与 佝偻病 、先天性甲状腺功能减低症、黏脂累积病各型、甘露糖累积病、GML 神经节苷...
诊断 对典型病例的诊断，一般多无困难，尤其是在CT与磁共振技术广泛应用的今天。但对于 非典 型者，或是椎体型、中央型等病例，则易于误诊，应注意防止。 1.一般病例的诊断 （1）详细的病史。 （2）仔细而全面的体格检查，并应包括神经系统检查。 （3）腰部的一般症状。 （4）特殊体征。 （5）腰椎X线平片及其他拍片。 （6）酌情选用磁共振、CT、超声波检查及肌电...
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