申报资料项目_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

(一)综述资料 1。药品名称。 2。证明性文件。 3。立题目的与依据。 4。对主要研究结果的总结及评价。 5。药品说明书、起草说明及相关参考文献。 6。包装、标签设计样稿。 (二)药学研究资料 7。药学研究资料综述。 8。原料药生产工艺的研究资料及文献资料;制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。 9。确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。 10。质量研究工...

http://qihuangzhishu.com/482/32.htm

预防医学/流行病学调查研究资料收集

流行病学调查 研究是建立在事实和材料的基础上,调查即搜集数据资料,它是实施研究的第一步,完整的研究资料才能提供好的研究结果。 流行病学 研究往往需要多方面的资料。在收集资料的方法和途径方面,研究者大有选择的余地,如有广阔的思路,掌握多方面的信息,常能获得事半功倍之效。资料收集来源,主要可归纳二方面: 一、收集有关各种常规记录资料 (一) 疾病 ( 传染病 及...

http://zhongyibaodian.net/a/a-ig/131210.html

药用辅料申报资料应科学全面_【中医宝典】

...学全面上多下工夫。 “目前,药用辅料申报中出现的主要问题首先是合成工艺过于简单。”魏农农介绍说,合成工艺应是在线控制过程,现在相当一部分申报资料对这方面的介绍非常有限。具体表现在对合成的起始物料缺少必要的控制,在合成过程中对单体、关键中间体、链反应的引发剂、终止剂没有必要的控制,没有说明合成过程中使用的有机溶剂。例如甘露醇是由植物淀粉经水解得到糖类(葡萄糖、...

http://zhongyibaodian.com/zs/69087.html

白细胞计数_《临床基础检验学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...(matyration pool)、贮备池(storagepool)、循环池(circulatimg pool)等。了解粒细胞动力学将有助于分析外周血中粒细胞增多,减少的原因。一般认为从原粒细胞发育为分叶核细胞共需10天左右。这一过程是在骨髓内进行。贮备池中的杆状核及分叶核粒细胞仅有约1/20释放到周血中,大部分则仍存于贮备池内以便不断地补充损耗及应急需。成...

http://qihuangzhishu.com/1003/20.htm

配对资料的比较_《预防医学》_【中医宝典大全】

此法主要用于配对资料的比较,现以表21-1资料为例介绍其方法步骤。 例21.112名宇航员行前及返航后24小时的心率变化如表21-1所示,试问航行对心率有无影响? 表21-1宇航员航行前后的心率(次/分)及符号检验计算表 宇航员编号(1) 航前(2) 航后(3) (2)-(3)差数的符号(4) 1 76 93 - 2 71 68 + 3 70 65 + 4 ...

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尿沉渣12小时计数检查结果_检查项目_【疾病大全】

爱迪计数是1948年Addis提出的,用定量方法测定夜间12h浓缩尿液中管型、红细胞、白细胞等有机沉淀物的数量,借以了解肾脏损害程度。

http://jb39.com/jiancha/niaochenzhaxiaoshijishu274572.htm

尿沉渣12小时计数组合检查_检查项目_【疾病大全】

爱迪计数是1948年Addis提出的,用定量方法测定夜间12h浓缩尿液中管型、红细胞、白细胞等有机沉淀物的数量,借以了解肾脏损害程度。

http://jb39.com/jiancha-zuhe/niaochenzhaxiaoshijishu274572.htm

分类:分析仪器

分析仪器 分类 分类“分析仪器”的页面 此分类包含下列4个页面,共有4个页面。 光 光泽度计 扫 扫描隧道显微镜 数 数字粉尘仪 水 水份测定仪

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解读《医学史文献论文资料索引》_【中医宝典】

关键词:《医学史文献资料索引》 书评 工具书 20世纪80年代中期,中国医史文献研究所连续出版了二辑《医学史文献论文资料索引》,跨度为从1903~1986年的83年。 第一辑收录了从1903~1978年的10200篇医学史论文。主要有关中国医药学史、世界医药学史的相关内容。包括医药卫生政策法令、医学通史、断代史、中医基本理论、基础医学、专科史、疾病史、医学人...

http://zhongyibaodian.com/zs/61621.html

申报资料项目说明_《中药法规》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

1。资料项目1药品名称:包括通用名、化学名、英文名、汉语拼音,并注明其化学结构式、分子量、分子式等。新制定的名称,应当说明命名依据。 2。资料项目2证明性文件: (1)申请人机构合法登记证明文件(营业执照等)、《药品生产许可证》及变更记录页、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件,申请生产时应当提供样品制备车间的《药品生产质量管理规范》认证证书复印件; (2...

http://qihuangzhishu.com/482/33.htm

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