出现皮肤，眼部和角膜的特有体征时，一般不难诊断，体征不典型，皮疹较少的病例，常误诊为HSK，作者认为当出现 角膜炎 或其他眼部体征，同时具备下列各特征时，应怀疑VZV所致。 1.既往有单侧颜面部皮疹病史。 2.该区皮肤残留瘢痕或茶褐色沉淀物。 3.虹膜萎缩。 4.前房角色素沉着(较其他 葡萄膜炎 色素浓厚)。
根据临床表现，结合角膜的特征性改变，应考虑到该病的可能，但应注意鉴别。 1.临床改变 (1)角膜改变：Fuchs内皮 营养不良 具有角膜中央后部典型碎银状外貌，通常称为“cornea guttata”。临床病程通常10～20年，可分3期。在第1期中，患者无症状，角膜后面中央部有分布不规则的点状赘生物及尘埃状色素小点。其后，后弹力层可呈灰色并加厚。第2期，角膜...
由于角膜表面的暴露，泪液蒸发过速，角膜上皮干燥、模糊、坏死、脱落、 溃疡 或角膜上 皮角 质变性，伴有基质浸润混浊。假如睑裂闭合不全的程度较轻及由于闭眼时眼球上转关系(bell现象)，只有三分之一或更少的一部暴露出来，则角膜损害亦局限于该部，因 角膜知觉减少 ，对异物的侵袭不能反射阻挡，故易损务，甚至继发细菌和真菌的感染。 在眼睑关闭不全的情况下，暴露的角膜...
对于临床症状明显者， 葡萄膜炎 不易被漏诊和误诊，对于出现白瞳症、 斜视 和视力低下不能矫正者，应进行详细的眼部检查。一般而言，只要进行认真的眼科检查， 葡萄 膜炎不难被诊断，但困难的是确定病因和类型。此外，在处于炎症静止期的患者， 葡萄 膜炎易被漏诊。如发现带状角膜变性对诊断有重要帮助。发现轻度前房闪辉、晶状体后囊下轻度混浊，一般即可做出诊断。
急性会厌炎 是会厌粘膜的急性炎性病变，治疗不及时常致 脓肿 形成，儿童及成人皆可见。急性会厌炎一般好发于儿童、老年体弱的病人。因为会厌周围组织间隙松弛，一旦发生炎症很容易出现急性严重的 水肿 ，发病急，极易造成 呼吸困难 。因 窒息 来不及抢救而死亡。
诊断 1、肛门不适和隐痛。 2、 肛门瘙痒 和易潮湿，很少出血。 3、排便时肥大的乳头可脱出肛门外，为色白质硬的 结节 。 鉴别 1. 肛乳头肥大 。 2.肛乳头瘤。 3.肛乳头增生。 4. 肛窦炎 。
诊断 结核病可通过痰、尿、眼组织和其他体液Ziehl-Neelsen染色表现为抗酸杆菌及37℃以下作Lwenstein-Jensen培养找到结核杆菌而确定诊断，皮内试验和胸片有助于诊断。因培养需几周后才呈阳性，只要在眼组织和痰中发现抗酸杆菌可做出全身结核的推测性诊断。必要时可作诊断性治疗，Jackson的方案为乙胺丁醇400mg，2次/d;异烟肼300mg，...
...常，无炎症，双眼多。 3.其他原因慢性虹膜睫状体炎引起的弥漫性虹膜萎缩可见色素KP、晶状体前囊色素沉着、虹膜后粘连等。 4.有继发性 青光眼 的HI应与青光眼-睫状体炎综合征(glaucomatocyclitic crises syndrome)鉴别。二者均属继发性开角性青光眼，但后者KP圆形、较大、在角膜后呈三角形分布，KP之间无细丝样联系，且虹膜无异色。
1.ICE综合征 在于Fuchs内皮 营养不良 是双侧发病，完全没有ICE综合征的房角及虹膜改变。 2.PPMD 在于Fuchs内皮营养不良很少见有桥样虹膜角膜粘连、虹膜改变及PPMD特有的角膜后部不规则改变。
后葡萄膜炎的诊断与其他类型 葡萄膜炎 的诊断相似，主要根据患者的发病年龄、性别、种族、临床特征、实验室检查及辅助检查等进行诊断。值得提出的是，荧光素眼底血管造影和吲哚青绿脉络膜造影检查对揭示视网膜和脉络膜病变的性质、进展、受累范围和评价治疗效果有重要价值。对一些怀疑为感染和肿瘤的患者，有时需进行 玻璃 体活组织检查、视网膜和（或）脉络膜活组织检查，以明确诊断...
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