...，但约有10%的病例，损害分布呈带状或线状，局限于身体一侧。头皮损害常覆盖油脂性污痂，一般无 脱发 。 约10%的病例可见掌跖呈点状或弥漫性角化过度。手足背部个别的丘疹类似疣状 肢端角化 症，消退后可遗留白色斑点。 甲可受累，表现为甲下角质增生，甲板变薄、脆裂，有纵行白色嵴纹或游离缘缺损。有时甲床变色。 本病侵犯黏膜较少，偶于口唇、腭、舌、颊黏膜、阴道、食管...
病因 胚胎发育 时遗留于组织中的 上皮细胞 发展而成。口底皮样或 表皮样囊肿 ，是因第一、第二对 鳃弓 在中线融合时被埋入的 上皮 残余发展而来。也可为获得性 植入 囊肿 ，是 创伤 时上皮被带入组织深部发展所致。 诊断 1.生长缓慢的无痛性肿块； 2.检查为较深在界限清楚的肿块，扪有面团感； 3. 穿刺 抽吸物为豆渣样，镜下可见脱落上皮细胞、 毛囊 和 皮...
毛囊周角化病(perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立疾病。因损害呈苔藓样，故称毛发苔藓(lichen pilaris)。是一种毛囊性角化性皮肤病。可能为肠染色体显性遗传。一般毋须治疗可以口服维生素A。肢端角化性皮肤异色症(acrokeratotic poikiloderma)临床表现为肢端皮肤角化，呈圆石子...
一般在起病后第3日和第7日之间,可发生皮肤落屑并导致表皮剥脱,尤见于手掌和足底的皮肤。
...岁的 肥胖 女性。于 绝经 前期或绝经期发病。掌跖可单独或同时发病，常位于掌隆起处和足跟、跖缘等受压及摩擦部位。皮损初起为散在的圆形或椭圆形角化性扁平 丘疹 ，缓慢扩大，变厚、融合成片。严重时掌跖皮肤普遍干燥，亦可有膝关节部位皮肤增厚。冬季加重，夏季缓解。发生龟裂或 继发感染 时因疼痛致活动不便。病程慢性。可 伴高血压 、 神经性皮炎 、女阴 瘙痒 或 甲状...
手掌和足底角化伴多汗是 氨基酸代谢病 的症状之一
诊断 根据2岁前发病的临床表现，摩擦部位出现水疱的特征临床表现结合病史可做出初步诊断，明确诊断需结合免疫荧光抗原定位和投射电镜可以确诊，并进行亚型及变异型诊断。 鉴别 新生儿期，有时须与 单纯疱疹 、先天性卟啉症、色素失禁症、大疱性肥大细胞增生症、金葡菌 烫伤 样皮肤综合征和表皮松解角化过度型 鱼鳞病 等鉴别。
(一)限局型线状 表皮痣 常见于出生时，为单个线状皮损。由密集的乳头瘤样、过度角化性 丘疹 ，连续或间断排列成条状隆起皮损。呈正常肤色、淡红、黄褐色至黑色，境界清楚，发生于头部、躯干或四肢的任何部位，一般只发生于身体的一侧，因此又称单侧痣(nevus unius fateris)。如发生于四肢多呈纵行线状或螺旋形排列；发生于躯干者呈横行带状或波纹状排列，但多...
掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。可自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但均有家族史。本病亦可为症状性，见于 毛囊角化病 及 毛发红糠疹 。
皮样表皮样囊肿通常合并其他先天畸形，如 脊柱裂 、腰背部皮肤和软组织异常，少数可有内脏畸形。
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