血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称 免疫母细胞 性 淋巴结病 （immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ， 皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性 高丙种球蛋白血症 和 溶血性贫血...
恶性淋巴癌又称“ 淋巴瘤 ”，是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，是我国常见的十大恶性肿瘤之一。本病多见于中、青年，男性患者多于女性。本病按其细胞成分的不同可分为何杰金氏病和非何杰金氏淋巴瘤两大类。其恶性程度不一，由淋巴一组织细胞系统恶性增生所引起，多发生在淋巴结内。
心血管和血栓栓塞综合征 是由于 消化 系癌瘤 坏死 崩解和癌瘤 浸润 破坏组织，使个凝物质入血启动 凝血 系统，引起 血液凝固 、 血栓形成 所致的 心血管 损害。 临床表现 1. 血栓性静脉炎 ，常伴于 胰腺癌 、 胃癌 、 结肠 及 直肠癌 。2. 淋巴 性 水肿 ，见于直肠癌及转移性 结肠癌 ，因癌瘤压迫或堵塞 淋巴管 所致，表现为相应的淋巴管 引流 ...
淋巴丝虫病(lymphatic filariasis)由班氏、马来和帝汶丝虫引起。其临床特征主要是急性期的淋巴管炎与淋巴结炎，以及慢性期的淋巴管阻塞及其产生的一系列症状。亦有不出现明显症状而仅于血内有微丝蚴者，即所谓“丝虫感染”。这几种丝虫的微丝蚴都具有较严格的夜间出现于外周血流中的特性。 在我国 丝虫病 流行于16个省(自治区、直辖市)的864个县、市(未...
发生于鼻部的脉管瘤以 血管瘤 为多见，其他少见的肿瘤有血管内皮细胞瘤、血管外皮细胞瘤、纤维血管瘤、 血管纤维瘤 以及血管 淋巴管瘤 。血管瘤是先天性良性肿瘤或血管畸型。鼻部血管瘤多发生于鼻腔内，尤以发生于鼻中隔者为多，亦可发生于鼻骨、鼻前庭和上颌窦。
1. Castleman病 是一种少见的原因不明的淋巴组织增生性疾病，应与AILD鉴别。 2. 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 与AILD可靠的鉴别是通过淋巴结病理检查。NHL一般均有淋巴结结构破坏，有单一的淋巴 瘤细胞浸润 ，而无AILD所特有的“ 三联征 ”，即血管免疫母细胞增生、树枝状 血管增生 和(或)间质中嗜酸性物质的沉积。 血管免疫母细胞性T细胞 淋...
淋巴管系统是组织液向血液回流的一个重要的辅助系统。毛细淋巴管以稍膨大的盲端起始于组织间隙，彼此吻合成网，并逐渐汇合成大的淋巴管。全身的淋巴液经淋巴管收集，最后由右淋巴导管和胸导管导入静脉。
淋巴瘤是原发于淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤。临床以无痛性，进行性 淋巴结肿大 为主要表现。本病可发生于任何年龄，但发病年龄高峰在31~40岁，其中 非霍奇金淋巴瘤 高峰略往前移。男女之比为：2~3:1。
淋巴水肿是指机体某些部位淋巴液回流受阻引起的软组织液在体表 反复感染 后皮下纤维结缔组织增生，脂肪 硬化 ，若为肢体则增粗，后期皮肤增厚、粗糙、坚韧如 象皮 ，亦称“象皮肿”。本病中医称“无名肿”。
1.一般表现 70%以上有不规则或持续 发热 ，以 高热 为多，伴多汗、 贫血 、关节痛、 消瘦 、 乏力 、 食欲不振 。 2. 淋巴结肿大 全身性或局限性淋巴结肿大为另一特征，可累及肺门及纵隔淋巴结和（或）腹腔淋巴结，偶有压痛。 3.皮疹 皮疹可为首发症状，可为红色 斑丘疹 、 荨麻疹 、 紫癜 。 4. 肝脾肿大 60%以上有轻到中度肝 脾肿大 。
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