血液病亦称为造血系统疾病，包括原发于造血系统疾病（如白血病原发于骨髓组织等）和主要累及造血系统疾病（如缺铁性贫血等）。血液病可以是原发的，其中大多数是先天性造血功能缺陷或骨髓成分的恶性改变。也可以是继发的，其他系统的疾病如营养缺乏、代谢异常及物理化学因素等也可以对骨髓系统造成不良反应，血液或骨髓成分有较明显改变者，亦属血液病的范畴。 血液系统疾病多半是难治性...
生物制品不得含有杂菌（有专门规定者除外），灭活菌苗、疫苗不得含有活的本菌、本毒。在制造过程中应由制造部门按各制品制造及检定规程规定进行无菌试验，分装后的制品须经质量检定部门做最后检定。各种生物制品的无菌试验除有专门规定者外，均应按照本规程的规定进行。 1 抽样 1.1原液及半成品 原液及半成品应每瓶分别进行无菌试验，其抽样量应至少为0.1%，但不得少于1.0...
血液中的一多半是液体(血浆)，它由水、盐及蛋白质组成。白蛋白是血浆中的主要蛋白质，其他还有抗体(免疫球蛋白)及凝血因子。血浆中还含有激素、电解质、脂肪、糖、矿物质及维生素。 血浆不仅仅运输血细胞，它还为机体储存水，防止血管塌陷和血液凝固，维持血压及血液循环。血浆中抗体能主动抵御外来物质如病毒、细菌、真菌及癌细胞侵袭，凝血因子防止出血。除运输激素及调节其作用外...
...列各项半成品、成品须分别储存。如条件可能时应单设储存库，否则亦应隔开放置，以免混淆。 2.1 尚未或正在除菌、灭活、 解毒 之半成品，必须由制品部门隔离储存。 2.2 已经除菌、灭活或解毒之半成品，在尚未得出检定结果前，仍由制造部门分别储存。 2.3 待分装制品及分装后在检定中或检定合格尚未包装之制品，由分、包装室分别储存。 2.4 已经检定合格包装后之制品...
血液粘度是反映血液流动性质的重要指标，正常的血液粘度是保证血液循环，尤其是微循环正常运行的重要条件。一旦血液粘度升高，血液流动减慢，大量脂质、脱落的内皮细胞等易沉积在血管内膜上，使血管狭窄，血液流动缓慢，机体获得的氧气和营养物质相对减少。当血液粘度增高到一定程度时，会发生凝血，即出现血液凝聚块，造成血管栓塞，从而引发缺血性心脑血管疾病。
在日前于天津召开的“第二届中药现代化新剂型新技术国际学术会议”上，北京同仁堂医药研发有限公司的研究人员报道了他们对紫草有效成分萘醌类成分的提取与纯化工艺的研究进展，为工业生产紫草萘醌类成分提供了重要参考。研究结果表明，紫草萘醌类成分的最优提取、纯化方案为：将紫草粗粉用95%乙醇渗漉提取，渗漉流速为5毫升/分钟，收集8倍量（药材质量，下同）的渗漉液，随后将提取...
中药一般药效平稳、起效较慢，按国家药品标准规定的处方生产，各厂家效果差异并不大。违法添加化学成分以后，与市场上其他厂家的产品相比，短期内可以收到立竿见影的效果迅速占领市场。经济效益使某些厂商不惜铤而走险以身试法，放弃了对关系人民群众生命安全的药品的质量保证。添加化学成分的中药都是常用药。有关资料表明，中成药中非法添加化学物质可使人致伤、致残乃至死亡，给社会及...
橡胶制品所致的皮肤病 是指职业从事橡胶制品加工、生产、使用等过程中发生的 皮肤病 。 皮炎 夏季多发，接触部位可有红色 斑丘疹 、 丘疹 ，散在或密集，自觉 瘙痒 。 皮肤 损害按一般原则处理。 橡胶制品所致的皮肤病的病因 (一)发病原因 天然及人工合成橡胶用于橡胶制品工业。天然橡胶通常不引起敏感，而合成橡胶，特别是在橡胶加工过程中加入的添加剂如 硬化剂 (...
本规程载人的化学检定项目，如采用其他方法测定，其结果与本规程所列应无显着差异。如遇制品质量存在疑问时，其最后判定应以本规程所列方法测定结果为准。 标准液的配制与标定方法参看最新版《中国药典》。
医生靠许多 实验室检查 结果来诊断及监测病情，有些试验是检查 血液 本身的成分及功能的，另外一些试验则检查血液中的某些物质以了解其他器官的功能。 最常做的检查是全血细胞计数，它是血液 细胞成分 的最基本的检查。全自动仪器可在一分钟内完成全血细胞计数，而且只需要一小滴 血标本 。除检测 血细胞 和 血小板 的数量、各种不同类型 白细胞 的百分比、 血红蛋白 含...
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