...无需接触病原体的情况下，体外获取所需要的可用于诊断和治疗的核酸和蛋白片段，安全、简单、快速地获得靶基因的片段和靶蛋白样品，并可根据病毒体变异株的不同，提供不同基因型的特异性片段，从而大大加速了SARS诊断治疗研究的速度。 SARS疫情出现...
...的Targis System以及尚未上市的Dornier Medical Systems公司的UroWave System等器械。FDA称，“我们目前正和制造商合作以建立与这些手术并发症有关的使用说明书和医生培训计划。” FDA称，错误的...
...欧元。欧委会表示，欧盟将提供２５６万欧元资助计划经费。参加计划的９个国家分别为比利时、芬兰、法国、德国、以色列、意大利、瑞典、土耳其和英国。 主管研究的欧委会委员比斯坎博士表示，发展组织工程制作眼角膜可协助解决全世界眼角膜捐赠数量不足的问题，...
...增加毒性成分的控制标准。 五、矿物药安全标准和质量标准研究的任务 结合矿物药的实际情况和安全用药的需要，其安全标准的制订工作应包括：1. 制订单次用药的最大安全剂量标准；2. 制订反复用药时的最大限量标准；3. 明确安全用药期限；4. 明确...
...October 19, 2006 -- Novartis和美国食品及药物管理局(FDA)发一封信给健康照护专业人士，信中提到白血病药物imatinib (Gleevec, Glivec) 的严重郁血性心脏衰竭和左心室功能不全之风险，并将之...
...本报讯 近日，美国OSI制药公司和Genentech公司在美国食品药品管理局（FDA）网站上发布致医疗卫生人员的信，警告厄洛替尼（erlotinib，商品名：Tarceva/特罗凯）的严重不良反应。 厄洛替尼单药可用于治疗先前接受过至少一...
...4月7日，由成都中医药大学做主持承担的国家重点基础研究发展计划（973计划）“基于临床的经穴特异性基础研究”项目在成都启动。国家中医药管理局科技司项目负责人、四川省中医药管理局局长杨殿兴、成都中医药大学校长范昕建和四川省科技厅有关领导出席...
...这事听起来有点不可思议，却真实地发生在我们周围。所以，对于准妈妈来说，出游时要特别注意旅途安全。 -制定合理的旅行计划 不要过度疲劳，要让身体有充分的休息。所以，行程紧凑的旅行团不适合准妈妈参加；定点旅行、半自助式的旅行方式则比较适合准妈妈。...
...曾主持了2002年度国家跨越计划“新型安全中兽药的产业化与示范”项目，主要研究用安全兽药替代抗生素治疗家畜。 据了解，重离子辐照药物研发中心接下来将加强包括牛奶和禽蛋在内的食品安全的研究。同时，他们将研究防治禽流感、人流感的新途径，以及用...
...、农业部兽药残留委员会委员。他作为首席科学家曾主持了２００２年度国家跨越计划“新型安全中兽药的产业化与示范”项目，主要研究用安全兽药替代抗生素治疗家畜。 据了解，重离子辐照药物研发中心接下来将加强包括牛奶和禽蛋在内的食品安全的研究。同时，...
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